Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
IC261 (SU-5607)은 CK1의 새로운 억제제입니다. 이 화합물의 CK1에 대한 IC50은 16 μM이고 Cdk5에 대한 IC50은 4.5 mM입니다.
표적
CK1
16 μM
시험관 내(In vitro)
IC261은 4N의 DNA 함량을 가진 세포의 p53 의존적 정지를 유도합니다. 이 화합물은 확립된 방추사 독극물과 구별할 수 없는 세포 주기 진행에 영향을 미치며 세포의 p53 상태에 따라 달라집니다.
생체 내(In Vivo)
CK1 억제제 IC261의 수막강 내 주사는 신경병성 통증 행동을 완화합니다. 이 화합물은 신경병성 마우스에서만 시냅스 전 전기 자극에 의해 유발되는 척수 흥분 반응을 감소시키는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 이 화학 물질에 의한 CK1 동형 단백질 표적화는 생체 외에서 췌장 종양 세포 성장과 세포 사멸 민감도에 영향을 미치며, 생체 내에서 유도된 종양의 성장에 영향을 미칩니다.
Cultures of MEFs of dierent genotypes (p53+/+, p53+/-, p53-/-) are treated with the inhibitor IC261 in the low micromolar range (1 μM). After 12, 24, 48 hours exposure, the effects of this compound on cell cycle distribution are measured by flow cytometry.
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