IM-12

카탈로그 번호S7566 배치:S756602

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기술 자료

화학식

C₂₂H₂₀FN₃O₂

분자량

377.41

CAS 번호

1129669-05-1

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

75 mg/mL (198.72 mM)

Ethanol

12 mg/mL (31.79 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.750mg/ml (9.94mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 75 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.625mg/ml (1.66mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

IM-12는 53 nM의 IC50을 가진 선택적 GSK-3β 억제제이며, 이 화합물은 정준 Wnt 신호전달을 강화합니다.

표적

GSK-3β
(Cell-free assay)

53 nM

시험관 내(In vitro)

hNPC에서 IM-12는 3.8 μM의 IC50으로 GSK-3β 활성을 억제하고 이어서 β-카테닌 농도를 유의하게 증가시킵니다. 정준 Wnt 신호전달 경로 활성화를 통해 이 화합물은 인간 신경 전구 세포의 신경 분화를 촉진합니다.

프로토콜 (참조)

키나아제 분석:^{^[1]}	GSK-3β 활성 분석 새로 합성된 화합물 IM-12의 GSK-3β에 대한 IC50은 발광 GSK-3β 활성 분석법으로 결정됩니다. 간략하게, 이 화합물은 최종 농도가 다음과 같은 분석 버퍼에 희석된 다양한 농도로 테스트됩니다: 4mM MOPS pH 7.2; 0.4mM EDTA; 1mM EGTA; 2.5mM β-글리세로포스페이트; 4mM MgCl₂; 40μM BSA; 0.05mM DTT. 희석된 화합물 4마이크로리터가 25μM pGS-2 펩타이드 기질, 20ng 재조합 GSK-3β 및 1μM ATP에 총 분석 부피 40μl로 첨가됩니다. 효소 반응은 30°C에서 30분간 배양 후 40μl KinaseGlo를 첨가하여 중단됩니다. 발광 신호는 10분간 안정화되도록 한 후 Glomax® 96 마이크로플레이트 발광계로 측정됩니다.
세포 분석:^{^[1]}	세포주 ReNcell VM cells 농도 3 μM 배양 시간 72 hours 방법 To measure viable cells, 50-100 μL of cell suspension is analyzed using CASY technology with the appropriate program. ReNcell VM cells are seeded at a defined cell number and proliferated for 24 h. Then the medium is changed to proliferation medium with added substances at indicated concentrations. The cell number was determined every 24 h. Cells were exposed to the added drugs during the whole experiment, whereas the media is changed every 24 h.

키나아제 분석:^{^[1]}

GSK-3β 활성 분석
새로 합성된 화합물 IM-12의 GSK-3β에 대한 IC50은 발광 GSK-3β 활성 분석법으로 결정됩니다. 간략하게, 이 화합물은 최종 농도가 다음과 같은 분석 버퍼에 희석된 다양한 농도로 테스트됩니다: 4mM MOPS pH 7.2; 0.4mM EDTA; 1mM EGTA; 2.5mM β-글리세로포스페이트; 4mM MgCl₂; 40μM BSA; 0.05mM DTT. 희석된 화합물 4마이크로리터가 25μM pGS-2 펩타이드 기질, 20ng 재조합 GSK-3β 및 1μM ATP에 총 분석 부피 40μl로 첨가됩니다. 효소 반응은 30°C에서 30분간 배양 후 40μl KinaseGlo를 첨가하여 중단됩니다. 발광 신호는 10분간 안정화되도록 한 후 Glomax® 96 마이크로플레이트 발광계로 측정됩니다.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
ReNcell VM cells
농도
3 μM
배양 시간
72 hours
방법
To measure viable cells, 50-100 μL of cell suspension is analyzed using CASY technology with the appropriate program. ReNcell VM cells are seeded at a defined cell number and proliferated for 24 h. Then the medium is changed to proliferation medium with added substances at indicated concentrations. The cell number was determined every 24 h. Cells were exposed to the added drugs during the whole experiment, whereas the media is changed every 24 h.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20708937/

고객 제품 검증

: 데이터 출처 [ , , Exp Cell Res, 2016, 345(2):206-17. ]

Sellecks IM-12 인용됨 18 출판물

Anti-TNBC effects of Lappaol F by targeting epithelial-mesenchymal transition via regulation of GSK-3β/YAP/β-catenin and PI3K/AKT pathways [ Front Pharmacol, 2025, 16:1496511]	PubMed: 39989901
miR-1246 enhances chemo-resistance of polyploid giant cancer cells in H1299 cells by targeting GSK3β/β-catenin [ Discov Oncol, 2025, 16(1):901]	PubMed: 40411667
Self-renewing human naïve pluripotent stem cells dedifferentiate in 3D culture and form blastoids spontaneously [ Nat Commun, 2024, 15(1):668]	PubMed: 38253551
A transient transcriptional activation governs unpolarized-to-polarized morphogenesis during embryo implantation [ Mol Cell, 2024, 84(14):2665-2681.e13]	PubMed: 38955180
Development of a live cell assay for real-time monitoring the interactions between the Hippo pathway components 14-3-3 and TAZ [ SLAS Discov, 2024, 29(8):100191]	PubMed: 39510350
Generation of a humanized mesonephros in pigs from induced pluripotent stem cells via embryo complementation [ Cell Stem Cell, 2023, 30(9):1235-1245.e6]	PubMed: 37683604
dCas9 fusion to computer-designed PRC2 inhibitor reveals functional TATA box in distal promoter region [ Cell Rep, 2022, 38(9):110457]	PubMed: 35235780
Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7]	PubMed: 34997030
B3GALT5 knockout alters gycosphingolipid profile and facilitates transition to human naïve pluripotency [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2020, 117(44):27435-27444]	PubMed: 33087559
A novel human colon signet-ring cell carcinoma organoid line: establishment, characterization and application [ Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004]	PubMed: 31740922

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.