기술 자료
| 화학식 | C19H25ClN2 |
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| 분자량 | 316.87 | CAS 번호 | 113-52-0 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 63 mg/mL (198.81 mM) | ||||
| Water | 63 mg/mL (198.81 mM) | ||||||
| Ethanol | 63 mg/mL (198.81 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Imipramine (멜리프라민, G 22355)은 디벤자제핀 계열의 삼환계 항우울제(TCA)로, 주로 주요 우울증 및 야뇨증(배뇨 조절 불능) 치료에 사용됩니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | 미크로솜 배양에서 Imipramine은 인간 청소율 예측치 8.6~11 ml/min/kg를 나타내며, 보고된 평균 인간 혈액 청소율 값(14~15 ml/min/kg)을 약간 과소평가합니다. Imipramine은 인간 간 미크로솜에서 N-데스메틸이미프라민(84%), 2-하이드록시이미프라민(10%), 10-하이드록시이미프라민(6%)으로 대사됩니다. Imipramine (3 µM)은 CHO 세포에서 HERG 발현 칼륨 채널을 가역적으로 억제합니다. Imipramine (3 µM)은 CHO 세포에서 +20 mV 테스트 펄스 후 HERG 테일 전류(IHERG)를 IC50 3.4 µM 및 Hill 계수 1.17로 억제합니다. Imipramine은 기니피그 심장 근육세포에서 1 µM 농도로 원시 심장 IKr을 완전히 차단할 수 있습니다. |
| 생체 내(In Vivo) | Imipramine (10 mg/kg b.i.d.)은 만성 경미한 스트레스에 노출된 쥐의 설탕 섭취 감소를 역전시킵니다. Imipramine (10 mg/kg b.i.d.)은 변연계 전뇌(그러나 선조체는 아님)의 D2-수용체 결합 감소를 완전히 역전시킵니다. Imipramine (15 mg/kg, IP)은 수컷 위스타 쥐에서 두 가지 상승된 T-미로 과제에서 항불안 효과를 나타냅니다. Imipramine (15 mg/kg, IP)은 수컷 위스타 쥐에서 회피 및 탈출 잠복기를 모두 향상시킵니다. Imipramine (15 mg/kg, IP)은 수컷 위스타 쥐에서 정사각형 아레나에서 측정된 운동 활동을 감소시킵니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Imipramine HCl 인용됨 3 출판물
| Role of extracellular vesicles secretion in paclitaxel resistance of prostate cancer cells [ Cancer Drug Resist, 2022, 5(3):612-624] | PubMed: 36176762 |
| Pimozide and Imipramine Blue Exploit Mitochondrial Vulnerabilities and Reactive Oxygen Species to Cooperatively Target High Risk Acute Myeloid Leukemia [ Antioxidants (Basel), 2021, 10(6)956] | PubMed: 34203664 |
| Anti-SARS-CoV-2 Activity of Extracellular Vesicle Inhibitors: Screening, Validation, and Combination with Remdesivir [ Biomedicines, 2021, 9(9)1230] | PubMed: 34572416 |
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