Indoximod

카탈로그 번호S7756 배치:S775605

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기술 자료

화학식

C12H14N2O2
분자량 218.25 CAS 번호 110117-83-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) 5%TFA 3.02 mg/mL (13.83 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 메틸화된 트립토판인 Indoximod는 IDO (인돌아민-(2,3)-다이옥시게나아제) 경로 억제제로 작용하여 IDO 매개 면역 억제를 역전시킵니다. 2상.이 제품은 용해도가 낮으니, 동물 실험은 가능하며, 세포 실험은 신중하게 선택하십시오!
표적
IDO
시험관 내(In vitro)

Indoximod는 인간 단핵구 유래 수지상 세포와 종양 배액 림프절에서 직접 분리한 생쥐 수지상 세포를 모두 사용하여 IDO 발현 수지상 세포에 의해 생성된 T 세포 억제를 유의하게 역전시킵니다. 이 화합물은 mTOR를 자극하는 Trp 충분 신호를 활성화하고, IDO 유도 Trp 결핍 및 자가포식 반응을 완화합니다.

생체 내(In Vivo)

이식성 흑색종 및 이식성 및 자가 발생 유방암의 마우스 모델에서 Indoximod (400 mg/kg p.o.)는 복합 화학-면역 요법 요법 환경에서 항종양 면역을 향상시킵니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    Mouse B16F10 and 4T1 tumor models

  • 용량

    400 mg/kg

  • 투여

    p.o.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17234791/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23264892/

Sellecks Indoximod 인용됨 10 출판물

Host-functionalization of macrin nanoparticles to enable drug loading and control tumor-associated macrophage phenotype [ Front Immunol, 2024, 15:1331480] PubMed: 38545103
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Bridging of host-microbiota tryptophan partitioning by the serotonin pathway in fungal pneumonia [ Nat Commun, 2023, 14(1):5753] PubMed: 37717018
Tryptophan potentiates CD8+ T cells against cancer cells by TRIP12 tryptophanylation and surface PD-1 downregulation [ J Immunother Cancer, 2021, 9(7)e002840] PubMed: 34326168
Indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 aggravates acetaminophen-induced acute liver failure by triggering excess nitroxidative stress and iron accumulation [ Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00407-X] PubMed: 34242792
Decreased IDO1 Dependent Tryptophan Metabolism in Aged Lung during Influenza [ Eur Respir J, 2020, 2000443] PubMed: 33243840
A powerful drug combination strategy targeting glutamine addiction for the treatment of human liver cancer [ Elife, 2020, 9e56749] PubMed: 33016874
Early myeloid-derived suppressor cells (HLA-DR-/lowCD33+CD16-) expanded by granulocyte colony-stimulating factor prevent acute graft-versus-host disease (GVHD) in humanized mouse and might contribute to lower GVHD in patients post allo-HSCT. [ J Hematol Oncol, 2019, 12(1):31] PubMed: 30885244
TLR7/8-agonist-loaded Nanoparticles Promote the Polarization of Tumour-Associated Macrophages to Enhance Cancer Immunotherapy [ Nat Biomed Eng, 2018, 2(8):578-588] PubMed: 31015631
Synthesis and biological evaluation of new berberine derivatives as cancer immunotherapy agents through targeting IDO1. [ Eur J Med Chem, 2018, 143:1858-1868] PubMed: 29133053

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