Ipilimumab (anti-CTLA-4)

카탈로그 번호A2001        Batch: A200109

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기술 자료

CAS 번호 477202-00-9
화학식 PBS buffer, pH 7.2
아이소타입 Human IgG1
출처 CHO cells
보관
(수령일로부터)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
순도 99%
단백질 농도: 8.873mg/ml
내독소 수준 ＜1EU/mg

생물학적 활성

설명 Ipilimumab (anti-CTLA-4)는 세포 표면 항원 CTLA-4에 대한 면역 조절 단클론 항체이자 면역 관문 억제제입니다. 분자량: 148 kD.
표적
CTLA-4
(Cell-free assay)
시험관 내(In vitro)

펨브롤리주맙과 이필리무맙 병용, 그리고 니볼루맙과 이필리무맙 병용 화학요법은 NSCLC 환자의 1차 치료제로 FDA의 승인을 받았습니다.
생체 내(In Vivo)

64Cu-표지된 이필리무맙은 생체 내에서 CTLA-4 발현 조직을 비침습적으로 모니터링하는 데 사용될 수 있습니다.

프로토콜 (참고용)

세포 분석:

  • TIL의 세포내 사이토카인 분석을 위해 해리된 종양 세포를 1×105~1×106 세포 밀도 범위로 96웰 U-바닥 플레이트에 펨브롤리주맙 10 µg/mL, 이필리무맙 10 µg/mL, 가용성 항-CD3 50 ng/mL, 항-CD28 50 ng/mL를 포함하여 37°C에서 24시간 동안 배양한 후 브레펠딘 A와 모넨신을 첨가했습니다. 항-CD3 및 항-CD28 자극 시 PD-1 발현에 따른 CD8+ TIL의 인터페론(IFN)-γ 및 종양 괴사 인자(TNF) 분비 수준을 측정하기 위해 브레펠딘 A와 모넨신 없이 24시간 동안 진행된 사전 배양 단계는 생략되었습니다. 12시간 후, 세포를 수확하고 염색했습니다. 세포내 사이토카인은 표면 염색, 고정 및 Foxp3 고정/투과 용액으로 투과 처리 후 염색했습니다.
동물 연구:

  • 동물 모델: 인간 폐 선암종 이종이식 모델의 암컷 무흉선 누드 마우스
    제형: PBS로 완충액 교환 후 64Cu (t1/2 = 12.7 h) 방사성 표지를 위해 DOTA와 접합
    용량: ~1 mg/mL
    투여: 정맥 주사[2]

     
참조
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34907028/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28388076/

고객 제품 검증

Verified customer review of Ipilimumab (anti-CTLA-4)

Sellecks Ipilimumab (anti-CTLA-4) 인용됨 19 출판물

Role of the androgen receptor in melanoma aggressiveness [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):34]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39837817
Inhibition of C5a-C5aR1 axis suppresses tumour progression by enhancing antitumour immunity and chemotherapeutic effect in pancreatic ductal adenocarcinoma [ Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41044172
Sprinkling in extra validation for high-value PTMs and therapeutic Abs with MILKSHAKE Western blots and Sundae ELISAs [ N Biotechnol, 2025, 89:11-19]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40482963
Biofabrication of pheochromocytoma and paraganglioma tumor organoids and assessment of response to systemic therapy [ Sci Rep, 2025, 15(1):35889]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41087622
Clinical drug screening reveals clofazimine potentiates the efficacy while reducing the toxicity of anti-PD-1 and CTLA-4 immunotherapy [ Cancer Cell, 2024, S1535-6108(24)00080-1]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38518774
A Novel Hydrogel-Based 3D In Vitro Tumor Panel of 30 PDX Models Incorporates Tumor, Stromal and Immune Cell Compartments of the TME for the Screening of Oncology and Immuno-Therapies [ Cells, 2023, 12(8)1145]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37190054
Cyclooxygenase-2 Blockade Is Crucial to Restore Natural Killer Cell Activity before Anti-CTLA-4 Therapy against High-Grade Serous Ovarian Cancer [ Cancers (Basel), 2023, 16(1)80]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38201508
Anti-CD40 predominates over anti-CTLA-4 to provide enhanced antitumor response of DC-CIK cells in renal cell carcinoma [ Front Immunol, 2022, 13:925633]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36091050
A Platform of Patient-Derived Microtumors Identifies Individual Treatment Responses and Therapeutic Vulnerabilities in Ovarian Cancer [ Cancers (Basel), 2022, 14(12)2895]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35740561
Application of immune enhanced organoids in modeling personalized Merkel cell carcinoma research [ Sci Rep, 2022, 12(1):13865]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35974123

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