Ipriflavone (Osteofix)

카탈로그 번호S2422 배치:S242201

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기술 자료

화학식

C₁₈H₁₆O₃

분자량

280.32

CAS 번호

35212-22-7

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

56 mg/mL (199.77 mM)

Ethanol

2 mg/mL (7.13 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Ipriflavone (7-Isopropoxyisoflavone)은 골 흡수를 억제하는 데 사용됩니다.

표적

advanced glycation end products (AGE)

시험관 내(In vitro)

Ipriflavone (Osteofix)은 일부 중요한 기질 단백질의 발현을 향상시키고 광물화 과정을 촉진함으로써 인간 골수 기질 골 전구 세포(BMC)의 분화 및 생합성 특성을 조절합니다. 10 μM에서 처리하면 배양된 마우스 비분획 골세포에서 고급 당화 최종산물(AGEs)에 의해 증강된 골 흡수를 유의하게 억제합니다. 또한, 십이지장 세포에 의한 칼슘 흡수를 강력하게 향상시킵니다. 이 화합물은 MDA-231 세포의 증식 및 DNA 합성을 용량 의존적으로 억제하고, EGFR의 Tyr845의 리간드 유도 인산화를 차단합니다. 50 μM에서 처리해도 MDA-231 세포의 아포토시스를 유도하지 않습니다.

생체 내(In Vivo)

Ipriflavone (Osteofix)을 12 mg 경구 투여(6 mg은 아님)하면 MDA-231 세포의 새로운 골 용해성 골 전이 발생을 유의하게 억제하고, 확립된 골 용해성 병변의 진행을 억제하며, 골 전이에서 암세포에 인접한 파골세포 수를 감소시킵니다. 인 비트로 활성과 일치하게, 이 화합물을 6 또는 12 mg/일로 처리하면 미처리 마우스에 비해 MDA-231 이종이식편의 종양 성장을 부피 기준으로 25% 및 45%, 무게 기준으로 47% 및 63% 유의하게 억제하고, 종양을 가진 마우스의 수명을 연장합니다. LD50: 마우스 >2.5g/kg (i.p.), >5g/kg (s.c.), >10g/kg (i.g.); 랫트 >2.5g/kg (i.p.), >5g/kg (s.c.), >10g/kg (i.g.)

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[4]}	세포주 MDA-231 cells 농도 Dissolved in absolute ethanol, final concentrations ~50 μM 배양 시간 24, 48, 72 and 96 hours 방법 Cells are exposed to various concentrations of Ipriflavone (Osteofix) for 24, 48, 72 and 96 hours. They are treated with trypan blue to estimate the number of viable cells. For thymidine incorporation analysis, [3H]Thymidine (1 μCi) is added, and cells are harvested onto glass fiber filters 4 hours later. Radioactivity is determined by scintillation counting.
동물 연구:^{^[4]}	동물 모델 Male athymic nude mice (ICR-nu/nu) injected s.c. or intracardially with MDA-231 human breast cancer cells 용량 ~12 mg/day 투여 Oral administration

세포 분석:^{^[4]}

세포주
MDA-231 cells
농도
Dissolved in absolute ethanol, final concentrations ~50 μM
배양 시간
24, 48, 72 and 96 hours
방법
Cells are exposed to various concentrations of Ipriflavone (Osteofix) for 24, 48, 72 and 96 hours. They are treated with trypan blue to estimate the number of viable cells. For thymidine incorporation analysis, [3H]Thymidine (1 μCi) is added, and cells are harvested onto glass fiber filters 4 hours later. Radioactivity is determined by scintillation counting.

동물 연구:^{^[4]}

동물 모델
Male athymic nude mice (ICR-nu/nu) injected s.c. or intracardially with MDA-231 human breast cancer cells
용량
~12 mg/day
투여
Oral administration

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7866917/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9048345/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10954777/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12115517/

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