Irinotecan Hydrochloride

카탈로그 번호S5026 배치:S502604

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기술 자료

화학식

C₃₃H₃₉ClN₄O₆

분자량

623.14

CAS 번호

100286-90-6

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

100 mg/mL (160.47 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	2% DMSO 1 40% PEG 300 2 5%Tween80 3 53%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.000mg/ml (3.21mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 530 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	2%DMSO 1 98%Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.240mg/ml (0.39mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 12 mg/ml clear DMSO stock solution to 980 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Irinotecan (CPT-11, (+)-Irinotecan) hydrochloride는 Topoisomerase I (Topo I) 억제제로, LoVo 세포와 HT-29 세포에서 각각 15.8 μM 및 5.17 μM의 IC50 값을 가지는 세포독성을 나타냅니다.

표적

Topo I	cytotoxicity in HT-29 cells (Cell-based assay)	cytotoxicity in LoVo cells (Cell-based assay)
	5.17 μM	15.8 μM

시험관 내(In vitro)

게피티니브와 이리노테칸의 병용은 MDA-MB-231 세포의 증식 및 이동에 유의미한 시너지 효과를 나타냅니다.

생체 내(In Vivo)

게피티니브와 이리노테칸의 병용은 이종이식 모델에서 TNBC 아형 세포 치료에 유의미한 시너지 효과를 나타냅니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 Human BC cell lines 농도 32 μM 배양 시간 24 h, 72 h 방법 Cells are seeded in 96-well plates at 6 × 103 cells/well for overnight incubation. The cells are exposed to irinotecan alone or combinations. Seventy-two hours after drug treatment, cell viability is tested with the MTT assay. For wound fealing assay, cells are seeded in 6-well culture plates at a density of 3 × 10⁵ cells/mL. After growing to confluence, cells are treated with irinotecan for 48 h in DMEM.

세포 분석:^{^[2]}

세포주
Human BC cell lines
농도
32 μM
배양 시간
24 h, 72 h
방법
Cells are seeded in 96-well plates at 6 × 103 cells/well for overnight incubation. The cells are exposed to irinotecan alone or combinations. Seventy-two hours after drug treatment, cell viability is tested with the MTT assay. For wound fealing assay, cells are seeded in 6-well culture plates at a density of 3 × 10⁵ cells/mL. After growing to confluence, cells are treated with irinotecan for 48 h in DMEM.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11914913/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34298802/

Sellecks Irinotecan Hydrochloride 인용됨 22 출판물

ME3BP-7 is a targeted cytotoxic agent that rapidly kills pancreatic cancer cells expressing high levels of monocarboxylate transporter MCT1 [ Elife, 2025, 13RP94488]	PubMed: 40391649
Genetic and microenvironmental evolution of colorectal liver metastases under chemotherapy [ Cell Rep Med, 2024, 5(12):101838]	PubMed: 39631402
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Colorectal Cancer Patient-Derived 2D and 3D Models Efficiently Recapitulate Inter- and Intratumoral Heterogeneity [ Adv Sci (Weinh), 2022, e2201539]	PubMed: 35652270
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