Isopsoralen

카탈로그 번호S3892 배치:S389201

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기술 자료

화학식

C₁₁H₆O₃

분자량

186.16

CAS 번호

523-50-2

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

14 mg/mL (75.2 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Isopsoralen (Angelicin)은 안젤리카 뿌리와 잎의 구성 성분으로, 항염증 활성을 가지며 MAPK/NF-κB 경로를 억제하여 LPS 유도 염증을 조절합니다. 또한 감마헤르페스바이러스에 대한 항바이러스 활성을 보입니다.
시험관 내(In vitro)	Isopsoralen 치료는 용량 의존적으로 연골 결절의 축적을 자극합니다. 이 화합물은 시간 의존적으로 콜라겐 II, 콜라겐 X, OCN, Smad4 및 Sox9와 같은 연골 형성 마커 유전자의 발현을 향상시킵니다. 또한, 세포외 신호 조절 키나아제 (ERK) 및 p38 MAP 키나아제의 활성화를 유도하지만, c-jun N-말단 키나아제 (JNK)의 활성화는 유도하지 않습니다. 시간 의존적으로 BMP-2의 단백질 발현을 유의하게 향상시키고 BMP-2 또는 MAPK 신호 경로에 의해 연골 조절 효과를 중재합니다.
생체 내(In Vivo)	Isopsoralen은 성호르몬 결핍이 있는 암컷 및 수컷 마우스에서 유의미한 골 보호 효과를 나타냅니다. 이 화합물을 8주 동안 투여한 후, 골 강도가 증가하고 해면골 미세구조가 개선됩니다. Wistar 쥐에 정맥 투여 후, 이 화학 물질의 제거 반감기는 5.35시간입니다. 조직의 곡선 아래 면적은 신장 > 폐 > 간 > 심장 > 비장 > 뇌 순으로 감소합니다. Wistar 쥐에 경구 투여 후, 이 화합물의 제거 반감기는 5.56시간이며, 생체 이용률은 70.35%입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 ATDC5 cells 농도 0-1 μM 배양 시간 24 h 방법 ATDC5 cells are seeded in 96-well plate at a density of 5×10³ cells/well and incubated overnight in media supplemented with 10% FBS followed by treatment with various concentrations of isopsoralen. After 24h of incubation, cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS) and then treated with media containing 100 μg/ml MTT for 2 h at 37℃. The cells are then washed with PBS, and dissolved in 200 μl of DMSO. The resulting solubilized purple formazan is quantified by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a spectrophotometer.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 ICR mice 용량 10 mg/kg and 20 mg/kg 투여 intragastrically

세포 분석:^{^[2]}

세포주
ATDC5 cells
농도
0-1 μM
배양 시간
24 h
방법
ATDC5 cells are seeded in 96-well plate at a density of 5×10³ cells/well and incubated overnight in media supplemented with 10% FBS followed by treatment with various concentrations of isopsoralen. After 24h of incubation, cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS) and then treated with media containing 100 μg/ml MTT for 2 h at 37℃. The cells are then washed with PBS, and dissolved in 200 μl of DMSO. The resulting solubilized purple formazan is quantified by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a spectrophotometer.

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
ICR mice
용량
10 mg/kg and 20 mg/kg
투여
intragastrically

참조

https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24130927/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20195822/

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