Isoquercitrin

카탈로그 번호S3842 배치:S384201

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기술 자료

화학식

C₂₁H₂₀O₁₂

분자량

464.38

CAS 번호

482-35-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

92 mg/mL (198.11 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Bidens bipinnata L에서 분리된 항암 활성을 가진 플라보노이드 화합물인 Isoquercitrin (Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside)은 A-카테닌 핵 전위의 하류에서 작용하는 Wnt/ A-카테닌의 억제제입니다.

표적

Wnt/β-catenin

시험관 내(In vitro)

Isoquercitrin은 Wnt/ A-카테닌 신호 전달에 억제 효과를 나타내며 결장암 세포주에 독성 효과가 없습니다. 이는 결장암 세포의 증식을 억제하지만 비종양성 결장 세포에는 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물은 결장암 세포의 세포 이동을 억제하지만 비종양성 결장 세포에는 명백한 영향이 없습니다. 이 화학 물질은 인산화될 수 없고 분해를 피하는 A-카테닌 S33A의 효과를 역전시키므로 A-카테닌 핵 전위의 하류 신호 전달을 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

Isoquercitrin 처리는 Xenopus 배아 발달에 크게 영향을 미치며, 이는 아마도 축성 패턴을 방해함으로써 발생할 가능성이 높습니다. 이 화합물은 A-카테닌 핵 전위의 하류에서 캐노니컬 Wnt 신호 전달에 영향을 미칩니다. 이 화학 물질을 투여받은 동물에서 호산구 수는 기관지폐포 세척액(BALF), 혈액 및 폐 실질에서 더 낮습니다. 혈액 내 호중구 수와 폐 균질액 내 IL-5 수치는 치료받은 쥐에서 더 낮습니다. 단핵구 수의 변화는 관찰되지 않습니다. 또한 기니피그 기도에서 카르바콜 및 류코트리엔 D4 유도 수축을 억제함으로써 항천식 활성을 나타냅니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 HCT-116 cells 농도 75 and 150 μM 배양 시간 24 h 방법 HCT-116 cells are treated with flavonoid isoquercitrin for 24 h at concentrations of 75 and 150 μM. DMSO (used as a vehicle to solubilize the flavonoids) is added to control cultures at 1% v/v. To stimulate the Wnt pathway, cells are treated with Wnt3a-conditioned medium (CM) for 6 h at 25% of conditioned medium. Cells are co-treated with Wnt3a-CM and this compound for 6 h at 75 or 150 μM.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 a murine model of asthma (Female BALB/c mice) 용량 15 mg/kg 투여 by oral gavage

세포 분석:^{^[1]}

세포주
HCT-116 cells
농도
75 and 150 μM
배양 시간
24 h
방법
HCT-116 cells are treated with flavonoid isoquercitrin for 24 h at concentrations of 75 and 150 μM. DMSO (used as a vehicle to solubilize the flavonoids) is added to control cultures at 1% v/v. To stimulate the Wnt pathway, cells are treated with Wnt3a-conditioned medium (CM) for 6 h at 25% of conditioned medium. Cells are co-treated with Wnt3a-CM and this compound for 6 h at 75 or 150 μM.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
a murine model of asthma (Female BALB/c mice)
용량
15 mg/kg
투여
by oral gavage

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25359775/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18026696/

Sellecks Isoquercitrin 인용됨 6 출판물

Anti-Glycation Activities of Angelica keiskei Leaves [ Molecules, 2025, 30(6)1394]	PubMed: 40142168
Single-cell transcriptomics reveal extracellular vesicles secretion with a cardiomyocyte proteostasis signature during pathological remodeling [ Commun Biol, 2023, 6(1):79]	PubMed: 36681760
Identification of the main flavonoids of Abelmoschus manihot (L.) medik and their metabolites in the treatment of diabetic nephropathy [ Front Pharmacol, 2023, 14:1290868]	PubMed: 38313075
Periostin promotes nucleus pulposus cells apoptosis by activating the Wnt/β-catenin signaling pathway [ FASEB J, 2022, 36(7):e22369]	PubMed: 35747912
Novel Insights into the Molecular Regulation of Ribonucleotide Reductase in Adrenocortical Carcinoma Treatment [ Cancers (Basel), 2021, 13(16)4200]	PubMed: 34439352
The β-catenin/YAP signaling axis is a key regulator of melanoma-associated fibroblasts [ Signal Transduct Target Ther, 2019, 4:63]	PubMed: 31885878

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