Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
4.650mg/ml
(10.01mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 93 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
0.450mg/ml
(0.97mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Bidens bipinnata L에서 분리된 항암 활성을 가진 플라보노이드 화합물인 Isoquercitrin (Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside)은
A-카테닌 핵 전위의 하류에서 작용하는 Wnt/
A-카테닌의 억제제입니다.
표적
Wnt/β-catenin
시험관 내(In vitro)
Isoquercitrin은 Wnt/
A-카테닌 신호 전달에 억제 효과를 나타내며 결장암 세포주에 독성 효과가 없습니다. 이는 결장암 세포의 증식을 억제하지만 비종양성 결장 세포에는 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물은 결장암 세포의 세포 이동을 억제하지만 비종양성 결장 세포에는 명백한 영향이 없습니다. 이 화학 물질은 인산화될 수 없고 분해를 피하는
A-카테닌 S33A의 효과를 역전시키므로
A-카테닌 핵 전위의 하류 신호 전달을 억제합니다.
생체 내(In Vivo)
Isoquercitrin 처리는 Xenopus 배아 발달에 크게 영향을 미치며, 이는 아마도 축성 패턴을 방해함으로써 발생할 가능성이 높습니다. 이 화합물은
A-카테닌 핵 전위의 하류에서 캐노니컬 Wnt 신호 전달에 영향을 미칩니다. 이 화학 물질을 투여받은 동물에서 호산구 수는 기관지폐포 세척액(BALF), 혈액 및 폐 실질에서 더 낮습니다. 혈액 내 호중구 수와 폐 균질액 내 IL-5 수치는 치료받은 쥐에서 더 낮습니다. 단핵구 수의 변화는 관찰되지 않습니다. 또한 기니피그 기도에서 카르바콜 및 류코트리엔 D4 유도 수축을 억제함으로써 항천식 활성을 나타냅니다.
HCT-116 cells are treated with flavonoid isoquercitrin for 24 h at concentrations of 75 and 150 μM. DMSO (used as a vehicle to solubilize the flavonoids) is added to control cultures at 1% v/v. To stimulate the Wnt pathway, cells are treated with Wnt3a-conditioned medium (CM) for 6 h at 25% of conditioned medium. Cells are co-treated with Wnt3a-CM and this compound for 6 h at 75 or 150 μM.
Identification of the main flavonoids of Abelmoschus manihot (L.) medik and their metabolites in the treatment of diabetic nephropathy
[ Front Pharmacol, 2023, 14:1290868]
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