기술 자료
| 화학식 | C5H11NO |
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| 분자량 | 101.15 | CAS 번호 | 541-46-8 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 20 mg/mL (197.72 mM) | ||||
| Water | 20 mg/mL (197.72 mM) | ||||||
| Ethanol | 20 mg/mL (197.72 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Isovaleramide (3-Methylbutanamide)는 Valeriana pavonii에서 분리된 항경련 분자로, 간 알코올 Dehydrogenase를 억제합니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Isovaleramide는 Valeriana pavonii의 가장 활성적인 부분에서 분리됩니다. 이 화합물(300 µM)은 시험관 내 분석에서 ³H-FNZ가 그 부위에 결합하는 것을 42% 억제합니다. 다양한 시험관 내 신경전달물질 결합 또는 흡수 분석에서 1000 μM까지의 농도에서는 효과가 없었으며, 이는 그 작용이 연구된 시스템에서 직접적인 수용체 매개 효과를 포함하지 않음을 시사합니다. 이 화학물질(0.15%)은 Rhodococcus sp. YH 3-3에서 나이트릴 하이드라타제 형성을 유도합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | Isovaleramide (100 mg/Kg, p.o)는 마우스의 최대 전기충격 발작(MES)에 대해 90%의 보호 지수를 나타냅니다. 이 화합물은 쥐, 토끼, 개를 대상으로 한 광범위한 안전성 연구에서 비교적 높은 용량에서 일관된 증상 패턴을 나타냅니다. 마우스, 쥐, 토끼를 대상으로 수행된 여러 생식 독성 연구에서 VPA보다 생식 독성 가능성이 현저히 낮음을 보여줍니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Isovaleramide 인용됨 1 출판물
| Isovaleramide attenuates ethylene glycol poisoning-induced acute kidney injury and reduces mortality by inhibiting alcohol dehydrogenase activity in rats [ Basic Clin Pharmacol Toxicol, 2024, 135(5):641-654] | PubMed: 39324373 |
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