Jatrorrhizine

카탈로그 번호S3884 배치:S388401

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기술 자료

화학식

C20H20NO4

분자량 338.38 CAS 번호 3621-38-3
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 67 mg/mL (198.0 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Coptis chinensis Franch의 활성 성분 중 하나인 Jatrorrhizine (Neprotin, Yatrorizine)은 혈당 강하, 항균 및 항산화 활성과 같은 다양한 생체 활성을 가지고 있습니다. 이것은 872 nM의 IC50을 가진 AChE 억제제이며 BuChE에 비해 AChE에 대해 >115배의 선택성을 나타냅니다.
표적
AChE
(Cell-free assay)
872 nM
시험관 내(In vitro) Jatrorrhizine 염산염은 C8161 세포 증식을 농도 의존적으로 억제하며, 반최대 억제 농도는 47.4±1.6 μmol/l입니다. 그러나 320 μmol/l까지의 용량에서는 유의미한 세포 사멸을 유도하지 않습니다. 기계론적 연구에 따르면 JH 유도 C8161 세포 주기 정지는 G0/G1 전환기에서 발생하며, 이는 고용량에서 세포 주기 억제 유전자 p21 및 p27의 과발현을 동반합니다.
생체 내(In Vivo) JH는 전이성 흑색종 세포 매개 신생혈관 형성을 감소시킵니다. JH는 간에서 지방 생성 억제 및 지질 산화 증가를 통해 고지혈증을 개선합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[2]
  • 세포주

    Human melanoma C8161 cells

  • 농도

    0, 80, 160, 320 μmol/L

  • 배양 시간

    48 h

  • 방법

    C8161 cells are grown in T75 flasks and treated with the indicated JH for 48 h. After the treatment, the cells are fixed with 70% ethanol overnight at 41℃, washed with PBS, and resuspended in 500 ml PBS with 100 mg/ml RNase. After incubation for 30 min at 37℃, 2.5 ml (10 mg/ml) PI solution is added and incubated on ice for another 30 min in the dark. The DNA contents of PI-stained cells are analyzed using flow cytometry.

동물 연구:[3]
  • 동물 모델

    7-week-old male C57BL/6 mice

  • 용량

    20 and 100 mg/kg

  • 투여

    intragastric injections

참조

  • https://www.hindawi.com/journals/jchem/2017/3261520/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23695011/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27573054/

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