JC-1

카탈로그 번호S9784 배치:S978401

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기술 자료

화학식

C₂₅H₂₇Cl₅N₄

분자량

560.77

CAS 번호

3520-43-2

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

33 mg/mL (58.84 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	형광 친유성 카보시아닌 Dyes 인 JC-1 (CBIC2, NK 1420)은 미토콘드리아 전위 (ΔΨ(m)) 마커입니다. 이 compound의 형광은 일반적으로 유세포 분석기에 공통적인 488 nm 레이저 파장에 의해 여기됩니다.
시험관 내(In vitro)	1. 6-웰 플레이트를 세포 플레이팅의 예시로 사용하며, 밀도는 5 ×10^5/mL입니다. 37℃의 5% CO2 배양기에서 밤새 배양합니다. 참고: 세포 사멸 유도 시 세포 밀도는 1 ×10^6/ml을 초과하지 않는 것이 좋으며, 이는 자신의 세포 유형에 따라 적절한 밀도로 배양할 수도 있습니다. 2. 0.5 mL의 현탁액을 멸균 원심분리 튜브에 넣습니다; 400 g에서 3-5분 동안 원심분리합니다; 상층액을 버립니다. 3. 세포를 1ml의 이 compound 작동 용액으로 재현탁하고 37℃의 5% CO2 배양기에서 15-30분 동안 배양합니다. 4. 실온에서 400 g으로 5분 동안 원심분리합니다; 상층액을 흡입합니다. 5. 세포를 2 mL의 세포 배양 배지 또는 완충액으로 재현탁하고, 실온에서 400 g으로 5분 동안 원심분리합니다; 상층액을 버리고 두 번 반복합니다. 6. 세포를 1mL의 신선한 배양 배지 또는 완충액으로 재현탁하고 즉시 후속 유세포 분석 또는 형광 현미경 관찰을 수행합니다. 7. 데이터 분석 (유세포 분석): 이 compound의 적색 응집체를 포함하는 건강한 세포의 미토콘드리아는 FL2 채널로 감지되었습니다; 이 compound의 녹색 단량체를 포함하는 세포 사멸 또는 건강하지 않은 세포는 FL1 (FITC) 채널로 감지되었습니다. 8. 효소 라벨링 기기에 사용하는 경우, 300 μL의 완충액 재현탁 세포를 사용합니다; 그런 다음 구멍당 100 μ 염색된 세포를 L 양의 빛 차단 96웰 플레이트로 옮긴 다음 형광 효소 라벨 플레이트 분석을 수행합니다.

설명

형광 친유성 카보시아닌 Dyes 인 JC-1 (CBIC2, NK 1420)은 미토콘드리아 전위 (ΔΨ(m)) 마커입니다. 이 compound의 형광은 일반적으로 유세포 분석기에 공통적인 488 nm 레이저 파장에 의해 여기됩니다.

시험관 내(In vitro)

1. 6-웰 플레이트를 세포 플레이팅의 예시로 사용하며, 밀도는 5 ×10^5/mL입니다. 37℃의 5% CO2 배양기에서 밤새 배양합니다.
참고: 세포 사멸 유도 시 세포 밀도는 1 ×10^6/ml을 초과하지 않는 것이 좋으며, 이는 자신의 세포 유형에 따라 적절한 밀도로 배양할 수도 있습니다.
2. 0.5 mL의 현탁액을 멸균 원심분리 튜브에 넣습니다; 400 g에서 3-5분 동안 원심분리합니다; 상층액을 버립니다.
3. 세포를 1ml의 이 compound 작동 용액으로 재현탁하고 37℃의 5% CO2 배양기에서 15-30분 동안 배양합니다.
4. 실온에서 400 g으로 5분 동안 원심분리합니다; 상층액을 흡입합니다.
5. 세포를 2 mL의 세포 배양 배지 또는 완충액으로 재현탁하고, 실온에서 400 g으로 5분 동안 원심분리합니다; 상층액을 버리고 두 번 반복합니다.
6. 세포를 1mL의 신선한 배양 배지 또는 완충액으로 재현탁하고 즉시 후속 유세포 분석 또는 형광 현미경 관찰을 수행합니다.
7. 데이터 분석 (유세포 분석): 이 compound의 적색 응집체를 포함하는 건강한 세포의 미토콘드리아는 FL2 채널로 감지되었습니다; 이 compound의 녹색 단량체를 포함하는 세포 사멸 또는 건강하지 않은 세포는 FL1 (FITC) 채널로 감지되었습니다.
8. 효소 라벨링 기기에 사용하는 경우, 300 μL의 완충액 재현탁 세포를 사용합니다; 그런 다음 구멍당 100 μ 염색된 세포를 L 양의 빛 차단 96웰 플레이트로 옮긴 다음 형광 효소 라벨 플레이트 분석을 수행합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 hippocampal neurons and glial cells 농도 1 μg/ml 배양 시간 15 min 방법 JC-1 is dissolved in dimethylsulfoxide (DMSO) as a 2 mg/ml stock. This compound is excited at 490 nm and an optical image splitter device is attached to the microscope to separate spectrally the green and red components of its fluorescence.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21881871/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23171850/

Sellecks JC-1 인용됨 3 출판물

Cascade-penetrating domino-ferroptosis nano inducer synergizes with sonodynamic therapy for anaplastic thyroid cancer [ Mater Today Bio, 2025, 34:102206]	PubMed: 40893363
Irisin attenuates sepsis-induced cardiac dysfunction by attenuating inflammation-induced pyroptosis through a mitochondrial ubiquitin ligase-dependent mechanism [ Biomed Pharmacother, 2022, 152:113199]	PubMed: 35653888
Combining an Aurora Kinase Inhibitor and a Death Receptor Ligand/Agonist Antibody Triggers Apoptosis in Melanoma Cells and Prevents Tumor Growth in Preclinical Mouse Models [ Clin Cancer Res, 2015, 21(23):5338-48]	PubMed: 26152738

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