JNJ-42165279

카탈로그 번호S0497 배치:S049701

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기술 자료

화학식

C18H17ClF2N4O3
분자량 410.80 CAS 번호 1346528-50-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 82 mg/mL (199.61 mM)
Ethanol 82 mg/mL (199.61 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 JNJ-42165279 (JNJ-5279)는 재조합 인간 및 쥐 FAAH를 각각 70 nM 및 313 nM의 IC50으로 억제하는 fatty acid amide hydrolase (FAAH) 억제제입니다.
표적
recombinant human FAAH
(Cell-free assay)		 recombinant rat FAAH
(Cell-free assay)
70 nM 313 nM

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26713105/

Sellecks JNJ-42165279 인용됨 1 출판물

FAAH served a key membrane-anchoring and stabilizing role for NLRP3 protein independently of the endocannabinoid system [ Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01054-4] PubMed: 36104448

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