JNJ-632

카탈로그 번호S0796 배치:S079601

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기술 자료

화학식

C18H19FN2O4S

분자량 378.42 CAS 번호 1572510-42-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 76 mg/mL (200.83 mM)
Ethanol 76 mg/mL (200.83 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 JNJ-632는 HepG2.2.15 세포에서 평균 EC50이 121 nM인 강력한 B형 간염 바이러스(HBV) 캡시드 조립 조절자(CAM)입니다.
표적
HBV capsid
(in HepG2.2.15 cells)
121 nM(EC50)
시험관 내(In vitro)

JNJ-632는 시험된 네 가지 유전자형 모두에서 유사한 항-HBV 활성을 보이며, 유전자형 A부터 D까지의 EC50 값은 각각 101, 240, 119, 200 nM로, 용량 의존적으로 공유 결합된 원형 DNA의 형성을 방지합니다.

생체 내(In Vivo)

N-페닐-3-설파모일-벤즈아미드 유도체이자 HBV 캡시드 조립 조절자인 JNJ-632는 생체 내(HBV 감염된 인간화 마우스)에서 HBV를 억제하여 HBV DNA 바이러스 부하를 2.77 log 감소시킬 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]

  • 세포주

    HBV (genotype A- to D)-infected primary human hepatocytes derived from naive chimeric mice

  • 농도

    --

  • 배양 시간

    4 days

  • 방법

    Cells were cultured in RPMI 1640 medium supplemented with 2% FBS and incubated for 4 days at 37 ℃ in a 5% CO2 atmosphere in the presence or absence of serially diluted (1:4) JNJ-632. The cytotoxicity of this compound was measured using the resazurin readout, and EC50 and EC90 values were calculated.

동물 연구:

[3]

  • 동물 모델

    HBV Genotype D Infected Chimeric Mice

  • 용량

    200 mg/kg/day

  • 투여

    s.c.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28584155/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5527576/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29906396/

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