JSH-23

카탈로그 번호S7351 배치:S735101

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기술 자료

화학식

C16H20N2
분자량 240.34 CAS 번호 749886-87-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 48 mg/mL (199.71 mM)
Ethanol 20 mg/mL (83.21 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 5.000mg/ml (20.80mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 JSH-23은 NF-κB 전사 활성 억제제로, RAW 264.7 세포에서 7.1 μM의 IC50 값으로 LPS-자극 핵인자 (NF)-κB 전사 활성을 억제하고, IκB 분해에 영향을 미치지 않으면서 LPS 유도 NF-κB 핵 전위에 간섭합니다.
표적
NF-κB
(RAW 264.7 cells)
7.1 μM
시험관 내(In vitro) JSH-23은 IκBα 분해에 영향을 미치지 않으면서 LPS 유도 NF-κB p65 핵 전위를 억제합니다. 이 화합물은 LPS 유도 세포자멸사 크로마틴 응축을 억제하지만, <100 μM에서는 RAW 264.7 세포에 유의미한 세포독성 효과를 보이지 않습니다. 또한 LPS 활성화된 발달 중인 마우스 소뇌의 일차 배양액에서 NO 생산 및 신경 세포 이동을 감소시킵니다. 또한 이 화학물질은 CI 값이 0.35에서 0.85 범위인 난소암 세포에서 시스플라틴 세포독성을 증강시킵니다.
생체 내(In Vivo) JSH-23 (3 mg/kg)은 신경 염증을 감소시키고 당뇨병 쥐의 항산화 방어를 개선함으로써 신경 전도 및 신경 혈류 결핍을 유의하게 역전시킵니다.

프로토콜 (참조)

키나아제 분석:[1]
  • NF-κB 전사 활성 측정

    pNF-κB-SEAP-NPT 리포터 플라스미드로 안정적으로 형질감염된 대식세포 RAW 264.7을 1 μg/ml LPS 및/또는 샘플로 16시간 동안 처리합니다. 리포터로서, 세포 없는 배양 배지에서 SEAP 활성은 다음과 같이 측정됩니다. 단일 세포 유래 안정 형질감염체를 5 ml T-25 플라스크에 플레이팅하고, 24시간 후 배지를 버립니다. 이때, 세포를 인산염 완충 식염수로 두 번 세척하고, 새로운 배지를 첨가하여 배양을 시작합니다. 이 화합물은 24시간 배양 후 배양 배지에 첨가됩니다. 대조군 또는 화학물질 처리된 배양액에서 0, 3, 20, 24, 48, 72시간에 배지 샘플 (25 ml)을 채취하여 65°C에서 5분간 가열하여 알칼리성 인산가수분해효소 활성을 제거하고, 즉시 사용하거나 -20°C에 보관합니다. 희석 완충액 (25 ml), 분석 완충액 (97 ml), 배양 배지 (25 ml), 4-메틸움벨리페릴 포스페이트 (MUP, 1 mM, 3 ml)로 구성된 혼합물을 96웰 플레이트의 각 웰에 넣고 실온에서 암실에서 60분간 배양합니다. SEAP/MUP의 생성물에서 방출되는 형광은 360 nm에서 여기 후 96웰 플레이트 형광계로 449 nm에서 측정됩니다.
세포 분석:[1]
  • 세포주

    RAW 264.7 cells

  • 농도

    ~300 μM

  • 배양 시간

    24 hours

  • 방법

    Macrophages RAW 264.7 are incubated with various concentrations of JSH-23 for 24 h. The cells are treated with WST-1 solution and absorbance is measured at 450 nm.
동물 연구:[4]
  • 동물 모델

    STZ-induced diabetic rats

  • 용량

    ~3 mg/kg

  • 투여

    Oral administration

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15280016/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20955790/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24418212/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21447040/

고객 제품 검증

CD10+GPR77+ CAFs were transduced without (-) or with GFP-shRNA or p65 shRNA or pretreated with inhibitors of NF-kB nuclear translocation. Quantitation of the percentage of CD10+GPR77+ CAFs (D) and the IL-6 and IL-8 levels (E) were shown.

데이터 출처 [ , , Cell, 2018, 172(4):841-856 ]

The population of cmyb1kdrl1 cells in Tg(cmyb:GFP/kdrl:mCherry) embryos was decreased in JSH-23–treated embryos. White arrowheads mark cmyb1kdrl1 cells in the AGM region at 36 hpf. Right panel, Quantification of cmyb1kdrl1 cells.

데이터 출처 [ , , Blood, 2015, 125(7): 1098-106 ]

데이터 출처 [ , , J Mol Med (Berl), 2018, 96(3-4):301-313 ]

Pancreatic acini exposed for 1 h to 300 μM of oleic acid (OA) or linoleic acid (LA) were pre-treated for 45 min with the vehicle (DMSO), JSH-23 (30 μM) or SH-4-54 (10 μM). CCL2 mRNA expression was analyzed by qRT-PCR with 18S as internal standard. *p<0.05, **p<0.01 as compared with untreated acini, ♦♦p<0.01 as compared with OA- or LA-treated acini.

데이터 출처 [ , , Biochim Biophys Acta, 2015, 1852(12):2671-7 ]

Sellecks JSH-23 인용됨 166 출판물

Viruses hijack FPN1 to disrupt iron withholding and suppress host defense [ Nat Commun, 2025, 16(1):5912] PubMed: 40595467
Heterogeneous Activation of Signaling Pathways and Therapeutic Vulnerabilities in KSHV-Associated Primary Effusion Lymphoma Cell Lines [ J Med Virol, 2025, 97(8):e70534] PubMed: 40751690
Tumor-derived exosomes induce neutrophil infiltration and reprogramming to promote T-cell exhaustion in hepatocellular carcinoma [ Theranostics, 2025, 15(7):2852-2869] PubMed: 40083930
Yttrium nitrate activates the oxidative stress-mediated NF-κB pathway to induce testicular inflammatory response and reduce sperm quality in mice [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 302:118720] PubMed: 40706520
Targeting synergetic endothelial inflammation by inhibiting NFKB and JAK-STAT pathways [ iScience, 2025, 28(9):113307] PubMed: 40894883
DPEP2 suppresses metastasis via NF-κB-mediated epithelial-mesenchymal transition and M2 polarization in p53-loss non-small cell lung cancer [ Cancer Cell Int, 2025, 25(1):408] PubMed: 41250029
CpG-oligodeoxynucleotides challenged macrophages ameliorate acetaminophen induced liver injury by activating TLR9/IRG1/itaconate metabolic pathway [ Mol Med, 2025, 31(1):282] PubMed: 40855408
Regulator of G protein signaling-1 facilitates ovarian cancer development by modulating NF-kB signal pathway [ Sci Rep, 2025, 15(1):864] PubMed: 39757280
Copper-mediated MAM regulation of the NF-κB signalling pathway enhances Seneca Valley virus replication in PK-15 cells [ Vet Res, 2025, 56(1):175] PubMed: 40973945
Proteomic and network pharmacology analyses reveal S100A8 as the anti-inflammatory target of Yunpi Jiedu Tongluo Qushi Granule in the treatment of rheumatoid arthritis [ J Pharm Biomed Anal, 2025, 252:116522] PubMed: 39442465

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