JW55

카탈로그 번호S6745 배치:S674501

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기술 자료

화학식

C25H26N2O5
분자량 434.49 CAS 번호 664993-53-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 87 mg/mL (200.23 mM)
Ethanol 4 mg/mL (9.2 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 JW55는 탱키라제 1 및 탱키라제 2 (TNKS1/2)의 PARP 도메인 억제를 통해 기능하는 정규 Wnt 경로의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
표적
Wnt
시험관 내(In vitro)

JW55는 TNKS1/2의 PARP 도메인을 억제하여 AXIN2의 안정화를 유도하고 β-카테닌의 분해를 증가시킵니다. 일시적으로 트랜스펙션된 ST-Luc(SuperTop-luciferase) 리포터를 포함하는 Wnt3a 유도 HEK293 세포는 이 화합물에 의해 IC50 값 470 nmol/L로 억제됩니다. 시험관 내에서 TNKS1/2의 자가-PARsylation을 각각 IC50 값 1.9 μmol/L 및 830 nmol/L로 감소시킵니다. 이 화학물질 매개 정규 Wnt 신호 전달 억제는 시험관 내 CRC 세포주 SW480에서 세포 주기 진행, 증식 및 콜로니 형성 감소를 초래합니다.
생체 내(In Vivo)

이 화합물은 제노푸스 배아에서 XWnt8 유도 축 중복을 감소시키고 조건부 APC 돌연변이 마우스에서 타목시펜 유도 용종 형성 감소를 보입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    SW480 cells

  • 농도

    10, 5, or 1 μmol/L

  • 배양 시간

    9 days

  • 방법

    --
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    Apc(CKO/CKO)Lgr5-CreERT2+ mice

  • 용량

    100 mg/kg

  • 투여

    oral

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22440753/

Sellecks JW55 인용됨 3 출판물

Integration of 3D bioprinting and multi-algorithm machine learning identified glioma susceptibilities and microenvironment characteristics [ Cell Discov, 2024, 10(1):39] PubMed: 38594259
Effect of cell microenvironment on the drug sensitivity of hepatocellular cancer cells [ Oncotarget, 2021, 12(7):674-685] PubMed: 33868588
Babao Dan () Alleviates 5-Fluorouracil-Induced Intestinal Damage via Wnt/β-Catenin Pathway [ Chin J Integr Med, 2021, 10.1007/s11655-021-3282-0] PubMed: 33420580

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