KC7F2

카탈로그 번호S7946 배치:S794601

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기술 자료

화학식

C16H16Cl4N2O4S4

분자량 570.38 CAS 번호 927822-86-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (175.32 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 KC7F2는 세포 기반 분석에서 20 μM의 IC50을 가진 선택적 HIF-1α 번역 억제제입니다.
표적
HIF-1α
20 μM
시험관 내(In vitro)

KC7F2는 HIF-1α 단백질 합성을 억제하지만 mRNA 전사는 억제하지 않습니다. 이 화합물은 HRE-driven 전사를 억제하고 LN229-HRE-AP 세포에서 HIF-1α 단백질 수준을 감소시킵니다. MCF7, LNZ308, A549, U251MG 및 LN229 암세포에서 약 15~25 μM의 IC50을 가진 용량 반응 세포독성을 보입니다. D54MG 교모세포에서는 이 화학 물질이 특히 저산소증 조건에서 콜로니 형성을 억제합니다. 저산소 미세아교세포 배양에서 TfR 및 DMT 발현을 하향 조절하고 HIF-1α 매개 철 축적을 감소시킵니다.

생체 내(In Vivo)

이 화합물은 펜틸렌테트라졸 간질 유발 쥐 모델에서 잠복기를 유의하게 단축시키고 만성 단계에서 자발적인 재발성 발작의 빈도를 증가시킵니다.

프로토콜 (참조)

키나아제 분석:

[1]

  • HIF 전사 활성 분석

    세포는 37°C에서 5% CO2 및 21% O2 (정상 산소) 또는 1% O2 (저산소)를 포함하는 가습 분위기에서 저산소 작업대에서 배양됩니다. HIF 전사 활성을 위한 LN229-HRE-AP 리포터 세포주는 VEGF 유전자에서 유래한 6개의 HRE에 의해 구동되는 알칼리성 인산가수분해효소 유전자를 포함하는 pACN188 플라스미드로 LN229 세포를 안정적으로 형질감염시켜 생성됩니다.

세포 분석:

[1]

  • 세포주

    Human dermal microvascular endothelial cells and mouse neurons; MCF7, LNZ308, A549, U251MG, and LN229 cell lines

  • 농도

    72 h

  • 배양 시간

    20 μM

  • 방법

    Cells are seeded onto 96-well plates (4 × 103/well) and cultured under normoxic (21% O2) and hypoxic (1% O2) conditions with different concentrations of KC7F2 for 72 h or treated for various times with 20 μM this compound. For proliferation analysis, cells are fixed with 50% trichloroacetic acid for 1 h at 4°C, followed by staining with 0.4% sulforhodamine B dissolved in 1% acetic acid for 30 min at room temperature. Plates are washed five times with 1% acetic acid to remove unbound dye. Bound dye is dissolved by adding 10 mM unbuffered Tris base. Cell proliferation is calculated by measuring OD values at 564 nm using a spectrophotometer.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19789328/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24184387/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24889205/

고객 제품 검증

Western blot analysis showed that KC7F2 (10 nM) significantly decreased the expression of HIF-1α, p27 and flt-1, while KC7F2 (10 nM) elevated cyclin D1 and flk-1 levels after 24 h incubation compared with the 1% O2 condition.

데이터 출처 [ , , Respir Physiol Neurobiol, 2017, 247:87-95 ]

Sellecks KC7F2 인용됨 38 출판물

Molecular classification of hormone receptor-positive /HER2-positive breast cancer reveals potential neoadjuvant therapeutic strategies [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):97] PubMed: 40133264
Interleukin-8 Overexpressing Collagen Microgel-Based Cellular Microtissue Accelerates the Healing of Diabetic Foot Ulcers [ Small, 2025, e11027.] PubMed: 41293988
Hypoxia-induced DTL promotes the proliferation, metastasis, and sorafenib resistance of hepatocellular carcinoma through ubiquitin-mediated degradation of SLTM and subsequent Notch pathway activation [ Cell Death Dis, 2024, 15(10):734] PubMed: 39384740
Paeonol prevents sepsis-associated encephalopathy via regulating the HIF1A pathway in microglia [ Int Immunopharmacol, 2024, 143(Pt 1):113287] PubMed: 39362015
SENP1 reduces oxidative stress and apoptosis in renal ischaemia-reperfusion injury by deSUMOylation of HIF-1α [ J Cell Mol Med, 2024, 28(16):e70043] PubMed: 39205481
Hypoxia-inducible factor-1α attenuates renal podocyte injury in male rats in a simulated high-altitude environment by upregulating Krüppel-like factor 4 expression [ Exp Physiol, 2024, 10.1113/EP091443] PubMed: 38774964
Inhibiting the glycerophosphodiesterase EDI3 in ER-HER2+ breast cancer cells resistant to HER2-targeted therapy reduces viability and tumour growth [ J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):25] PubMed: 36670508
Hypoxia Primes Human ISCs for Interleukin-Dependent Rescue of Stem Cell Activity [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2023, 16(5):823-846] PubMed: 37562653
Hypoxia Primes Human ISCs for Interleukin-Dependent Rescue of Stem Cell Activity [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2023, 10.1016/j.jcmgh.2023.07.012] PubMed: 37562653
Dimethyloxalylglycine Attenuates Steroid-Associated Endothelial Progenitor Cell Impairment and Osteonecrosis of the Femoral Head by Regulating the HIF-1α Signaling Pathway [ Biomedicines, 2023, 11(4)992] PubMed: 37189610

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