Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Kojic acid는 버섯 Tyrosinase에 대해 30.6
M의 IC50 값을 가지는 Tyrosinase를 억제하는 Fungal 대사물질입니다. 식품 첨가물 생산에 사용되는 합성 중간체입니다.
표적
Tyrosinase
0.28 mM
시험관 내(In vitro)
Kojic acid (KA)는 Cu2+ 및 Fe3+와 같은 전이 금속 이온의 우수한 킬레이트제이자 자유 라디칼 소거제 역할을 합니다. 이 화합물은 버섯 Tyrosinase의 모노페놀라아제 활성에 대한 경쟁적 억제 효과와 디페놀라아제 활성에 대한 혼합 억제 효과를 보여줍니다. 낮은 독성으로 인해 중국 햄스터 난소(CHO) 세포를 전리 방사선으로부터 매우 효과적으로 보호할 수 있습니다.
생체 내(In Vivo)
Kojic acid는 마우스에서 치사 또는 아치사 조사 유도 손상에 대한 방사선 보호 효과를 발휘합니다.
CHO cells are incubated in RPMI 1640 medium containing 10% (v/v) fetal bovine serum, and maintained at 37°C in a 5% CO2 incubator. For cytotoxicity assay, CHO cells are seeded in 96-well plates at a density of 2500 cells per well in 180 μl medium. Then, 20 μl of Kojic acid stock solution are added to each well to make sure this compound at the final concentrations of 0, 0.1, 1, 10, 100, 1000, 1500, 2500 μg/ml. After cultured for 72 h, each well of the cells is added with 20 μl MTT (5 mg/mL), which is dissolved in sterile Phosphate Buffered Saline (pH 7.4) and incubated for 4 h at 37°C. Then thesupernatant is discarded and 200 μl DMSO is added to each well. The mixture is sufficiently oscillated in the dark place for 15 min. The optical density values of wells are measured at 492 nm.
참조
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19700313/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24082892/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24528043/
Sellecks Kojic acid 인용됨 1 출판물
Inhibition of NAT10 Suppresses Melanogenesis and Melanoma Growth by Attenuating Microphthalmia-Associated Transcription Factor (MITF) Expression.
[ Int J Mol Sci, 2017, 18(9)]
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