Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
0.500mg/ml
(2.64mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
0.250mg/ml
(1.32mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Kynurenic acid (Quinurenic acid, Kynurenate)는 키누레닌 경로를 통한 트립토판의 천연 대사산물로, 광범위 흥분성 아미노산 길항제입니다. NMDA, 카이네이트 및 AMPA 수용체의 길항제로 입증되었습니다.
표적
α7 nicotinic acetylcholine receptor
glutamate receptors
NMDAR
시험관 내(In vitro)
Kynurenic acid(KYNA)는 키누레닌 경로를 따라 형성되는 신경활성 트립토판 대사산물입니다. 이는 NMDA 유형 글루타메이트 수용체의 비경쟁적 길항제로 간주됩니다. KYNA는 낮은 농도에서 모든 세포 모델에서 FGF-1 방출을 억제하며, 생체 외에서 생쥐 미세아교세포 및 인간 교모세포종 세포의 증식률에 주요 자극 효과를 보입니다.
생체 내(In Vivo)
열 스트레스 시작 4시간 전 KYNA (체중 kg당 30–100 mg, 정맥 주사) 치료는 정상 체온 쥐와 비교하여 생존 시간을 152–356분으로 유의하게 (P<0.05) 그리고 용량 의존적으로 감소시킵니다. KYNA는 열사병 동안 저혈압을 방어하지만 고열증은 방어하지 못합니다. KYNA는 열사병 동안 시상하부 신경 퇴행 및 세포자멸사를 완화합니다. 또한 열사병 동안 비장, 신장, 간 및 폐 세포자멸사도 감소합니다. KYNA는 혈청 IL-10 수치를 상향 조절하지만 혈청 TNF-α 및 ICAM-1 수치를 하향 조절합니다. KYNA 치료는 유도된 고열증에 영향을 미치지 않으면서 열로 인한 다기관 손상 및 염증 발생을 유의하게 예방합니다. 오직 고용량의 KYNA만이 무산소증 또는 저산소증-허혈-유발 뇌부종을 줄임으로써 신생 쥐에서 신경 보호 효과가 입증되었고, 허혈 유도 전에 투여된 성인 쥐와 저빌에서도 그러했습니다. KYNA는 혈액뇌장벽을 통과할 수 없습니다.
Characterization of Non-Specific Uptake and Retention Mechanisms of [177Lu]Lu-PSMA-617 in the Salivary Glands
[ Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(5)692]
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