Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
L-Cycloserine (Levcycloserine, Levcicloserina, Levcycloserinum, (-)-Cycloserine, (S)-Cycloserine)은 3-ketodihydrosphingosine synthetase를 억제하여 sphingolipid pathway의 강력한 억제제입니다. 또한 HIV-1 세포병변 효과, 복제 및 감염성을 억제합니다.
표적
3-ketodihydrosphingosine synthetase
시험관 내(In vitro)
L-Cycloserine은 sphingolipid pathway의 첫 번째 효소인 3-ketodihydrosphingosine (3KDS) synthase (serine palmitoyltransferase)의 강력한 억제제이며, 박테리아(Bacteroides levii) 유래 및 시험관 내 뇌와 심장 미소체에서 유래한 3KDS synthase의 비가역적 억제를 유발합니다.
생체 내(In Vivo)
마우스에게 L-Cycloserine을 낮은 용량으로 장기간 피하 투여하면 다른 sphingolipids에는 거의 영향을 미치지 않으면서 뇌 세레브로사이드 수치가 유의하게 감소합니다.
Cannabinoid-Induced Immunogenic Cell Death of Colorectal Cancer Cells Through De Novo Synthesis of Ceramide Is Partially Mediated by CB2 Receptor
[ Cancers (Basel), 2024, 16(23)3973]
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