기술 자료
| 화학식 | C8H11N3O3S |
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| 분자량 | 229.26 | CAS 번호 | 134678-17-4 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 45 mg/mL (196.28 mM) | ||||
| Water | 45 mg/mL (196.28 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Lamivudine은 만성 HBV 및 HIV/AIDS 치료에 사용되는 강력한 뉴클레오사이드 유사체 reverse transcriptase 억제제입니다. 이는 HIV reverse transcriptase와 hepatitis B virus polymerase를 차단하여 작용합니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Lamivudine의 항-HBV 활성은 항-HIV 활성과 마찬가지로 LMV-TP가 HBV P 유전자 산물의 DNA 및 RNA 의존성 중합효소 활성의 기질이자 억제제 역할을 할 수 있는 능력에 따라 달라지는 것으로 나타났습니다. 이 화합물은 데옥시시티딘 키나제의 놀랍도록 넓은 기질 특이성과 비정상적인 L-형태를 가진 dNTP에 대한 HBV 중합효소의 특이한 기질 선호도 덕분에 활성을 나타내며, 반면에 PCV의 항-HBV 활성은 핵심 세포 효소에 의한 최적의 인산화(항바이러스 활성에는 충분하지만 세포독성에는 미치지 못함), PCV-TP의 긴 세포내 반감기, 그리고 HBV RT 프라이밍 반응 및 RT 및 DNA 중합효소 활성을 억제하는 PCV-TP의 능력 등 여러 요인에 따라 달라지는 것으로 보입니다. 이 화합물과 Penciclovir는 단독으로 사용했을 때 오리B형 간염 바이러스(DHBV) 복제를 비슷한 정도로 억제하며, 병용 시 두 뉴클레오사이드 유사체는 임상적으로 관련 있는 넓은 농도 범위에서 시너지 효과를 나타냅니다. Penciclovir와 결합하면 DHBV의 일반적으로 치료하기 어려운 바이러스성 공유 결합 폐쇄 원형(CCC) DNA 형태를 줄이는 데 단독 약물보다 더 효과적입니다. 이는 PBMC에서 HIV-I에 의한 p24 항원 생성을 억제하며, ED50은 0.07 μM에서 0.2 μM 범위입니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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참조
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고객 제품 검증
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데이터 출처 [ , , Oncotarget, 2017, 8(15):24694-24705 ]
Sellecks Lamivudine (3TC, BCH-189) 인용됨 29 출판물
| LINE-1 ORF1p Mimics Viral Innate Immune Evasion Mechanisms in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma [ Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317] | PubMed: 39919290 |
| HELQ Maintains Genome Stability of Primordial Germ Cells by Inhibiting LINE-1 Expression [ FASEB J, 2025, 39(12):e70720] | PubMed: 40542648 |
| In vitro and patient studies with platelets to explore off-target cardiovascular effects of integrase inhibitors [ HIV Med, 2025, 26(2):285-294] | PubMed: 39544128 |
| Dietary nucleic acids promote oral tolerance through innate sensing pathways in mice [ Nat Commun, 2024, 15(1):9461] | PubMed: 39487135 |
| Inhibiting EZH2 targets atypical teratoid rhabdoid tumor by triggering viral mimicry via both RNA and DNA sensing pathways [ Nat Commun, 2024, 15(1):9321] | PubMed: 39472584 |
| Significance of hepatitis B virus capsid dephosphorylation via polymerase [ J Biomed Sci, 2024, 31(1):34] | PubMed: 38561844 |
| Preclinical and clinical antiviral characterization of AB-836, a potent capsid assembly modulator against hepatitis B virus [ Antiviral Res, 2024, 231:106010] | PubMed: 39326502 |
| Rupestonic Acid Derivative YZH-106 Promotes Lysosomal Degradation of HBV L- and M-HBsAg via Direct Interaction with PreS2 Domain [ Viruses, 2024, 16(7)1151] | PubMed: 39066313 |
| Dexrazoxane inhibits the growth of esophageal squamous cell carcinoma by attenuating SDCBP/MDA-9/syntenin-mediated EGFR-PI3K-Akt pathway activation [ Sci Rep, 2024, 14(1):9167] | PubMed: 38649770 |
| Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in small intestine [ Cell, 2023, 186(14):3033-3048.e20] | PubMed: 37327784 |
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