Lauric Acid

카탈로그 번호S4726 배치:S472602

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기술 자료

화학식

C₁₂H₂₄O₂

분자량

200.32

CAS 번호

143-07-7

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

40 mg/mL (199.68 mM)

Ethanol

40 mg/mL (199.68 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Lauric Acid (도데칸산, N-도데칸산, 도데실산)은 12개의 탄소 골격을 가진 포화 중간 사슬 지방산입니다. Lauric acid는 다양한 식물성 및 동물성 지방과 오일에서 자연적으로 발견되며, 코코넛 오일과 팜핵 오일의 주요 성분입니다.
시험관 내(In vitro)	Lauric acid는 Caco-2(p<0.05) 및 IEC-6 세포(p<0.05)에서 아팝토시스를 유도합니다. Caco-2 세포에서 lauric acid는 부티레이트(p < 0.05)에 비해 GSH 가용성을 감소시키고 ROS를 생성합니다. Lauric acid는 Caco-2 및 IEC-6 세포를 G0/G1에서 감소시키고 S 및 G2/M 단계에서 세포를 정지시킵니다. Lauric acid는 부티레이트(p < 0.05)에 비해 IEC-6 세포에서 아팝토시스를 유도합니다. Lauric acid는 높은 수준의 ROS를 유도합니다.

설명

Lauric Acid (도데칸산, N-도데칸산, 도데실산)은 12개의 탄소 골격을 가진 포화 중간 사슬 지방산입니다. Lauric acid는 다양한 식물성 및 동물성 지방과 오일에서 자연적으로 발견되며, 코코넛 오일과 팜핵 오일의 주요 성분입니다.

시험관 내(In vitro)

Lauric acid는 Caco-2(p<0.05) 및 IEC-6 세포(p<0.05)에서 아팝토시스를 유도합니다. Caco-2 세포에서 lauric acid는 부티레이트(p < 0.05)에 비해 GSH 가용성을 감소시키고 ROS를 생성합니다. Lauric acid는 Caco-2 및 IEC-6 세포를 G0/G1에서 감소시키고 S 및 G2/M 단계에서 세포를 정지시킵니다. Lauric acid는 부티레이트(p < 0.05)에 비해 IEC-6 세포에서 아팝토시스를 유도합니다. Lauric acid는 높은 수준의 ROS를 유도합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 Caco-2 and IEC-6 cell lines 농도 0.1, 0.3, 0.5 and 1 mM 배양 시간 24, 48, 72, and 96 h 방법 Cell lines are harvested by enzymatic dissociation and seeded into 24-well tissue culture plates at 2.5 × 10⁵ and 1.5 × 10⁵ cells/ml, respectively. After 24 h of incubation, the medium is replaced with 1 ml of complete DMEM containing freshly prepared (50 mM )Lauric acid, conjugated to 0.4% FAF-BSA to final concentrations of 0.1, 0.3, 0.5 and 1 mM and compared to NaB (5 mM ) with 50 μl of 0.4% FAF-BSA as a vehicle control and incubated in a humidified atmosphere at 37℃ in 5% CO₂ and, after enzymatic dissociation, assayed at 24, 48, 72, and 96 h. All experimental studies are undertaken in triplicate and measured in duplicate.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
Caco-2 and IEC-6 cell lines
농도
0.1, 0.3, 0.5 and 1 mM
배양 시간
24, 48, 72, and 96 h
방법
Cell lines are harvested by enzymatic dissociation and seeded into 24-well tissue culture plates at 2.5 × 10⁵ and 1.5 × 10⁵ cells/ml, respectively. After 24 h of incubation, the medium is replaced with 1 ml of complete DMEM containing freshly prepared (50 mM )Lauric acid, conjugated to 0.4% FAF-BSA to final concentrations of 0.1, 0.3, 0.5 and 1 mM and compared to NaB (5 mM ) with 50 μl of 0.4% FAF-BSA as a vehicle control and incubated in a humidified atmosphere at 37℃ in 5% CO₂ and, after enzymatic dissociation, assayed at 24, 48, 72, and 96 h. All experimental studies are undertaken in triplicate and measured in duplicate.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24356281/

Sellecks Lauric Acid 인용됨 1 출판물

Myristic acid as a checkpoint to regulate STING-dependent autophagy and interferon responses by promoting N-myristoylation [ Nat Commun, 2023, 14(1):660]	PubMed: 36750575

Myristic acid as a checkpoint to regulate STING-dependent autophagy and interferon responses by promoting N-myristoylation [ Nat Commun, 2023, 14(1):660]

PubMed: 36750575

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