LC3-mHTT-IN-AN1

카탈로그 번호S0778 배치:S077801

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기술 자료

화학식

C₁₅H₉Br₂NO₃

분자량

411.04

CAS 번호

486443-73-6

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

82 mg/mL (199.49 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

LC3-mHTT-IN-AN1은 돌연변이 헌팅틴 단백질(mHTT)과 LC3B 모두와 상호작용하는 mHTT-LC3 링커 화합물입니다. 이 화합물은 배양된 헌팅턴병(HD) 마우스 뉴런에서 대립유전자 선택적인 방식으로 mHTT 수치를 감소시킵니다.

표적

LC3	mHTT

시험관 내(In vitro)

LC3-mHTT-IN-AN1은 배양된 HD 마우스 뉴런에서 대립유전자 선택적인 방식으로 mHTT 수치를 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 mouse primary cultured neurons and iPS-cell-derived neurons 농도 10, 50, 100, and 300 nM 배양 시간 -- 방법 LC3-mHTT-IN-AN1 was diluted in culture medium to 10×concentrations and added to the plated cells: for primary cultured neurons and iPS-cell-derived neurons, this compound was added 5 days after plating; The cells were then collected 2 days later for measurement of HTT levels. For detection of HTT-LC3 colocalization, the cells were fixed 4 h after compound treatment. For caspase-3 activation detection, the cells were stressed (BDNF removal for iPS-cell-derived neurons) 1 day after compound treatment, and tested at the indicated time points.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
mouse primary cultured neurons and iPS-cell-derived neurons
농도
10, 50, 100, and 300 nM
배양 시간
--
방법
LC3-mHTT-IN-AN1 was diluted in culture medium to 10×concentrations and added to the plated cells: for primary cultured neurons and iPS-cell-derived neurons, this compound was added 5 days after plating; The cells were then collected 2 days later for measurement of HTT levels. For detection of HTT-LC3 colocalization, the cells were fixed 4 h after compound treatment. For caspase-3 activation detection, the cells were stressed (BDNF removal for iPS-cell-derived neurons) 1 day after compound treatment, and tested at the indicated time points.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31666698/

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