Ledipasvir (GS5885)

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기술 자료

화학식

C49H54F2N8O6
분자량 889.0 CAS 번호 1256388-51-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (112.48 mM)
Ethanol 100 mg/mL (112.48 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Ledipasvir (GS5885)는 C형 간염 바이러스 감염 치료에 사용되는 HCV NS5A polymerase 억제제입니다.
표적
HCV

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24320933/

고객 제품 검증

(C) Impact of HCV clearance by DAA treatment on the Nrf2 nuclear translocation. HCV infected Huh-7.5 cells day 12 were given two rounds of antiviral treatment with IFN-α, sofosbuvir, ledipasvir or combination of sofosbuvir plus ledipasvir. After 72 hours, cells were split, and then treated again with the same antiviral agent. After two rounds of antiviral treatment, the expressions of HCV core and pNrf2 were measured by immunostaining.

데이터 출처 [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):9223 ]

Sellecks Ledipasvir (GS5885) 인용됨 7 출판물

Characterization of fluorescent probe substrates to develop an efficient high-throughput assay for neonatal hepatic CYP3A7 inhibition screening [ Sci Rep, 2021, 11(1):19443] PubMed: 34593846
Hepatic Stress Response in HCV Infection Promotes STAT3-Mediated Inhibition of HNF4A-miR-122 Feedback Loop in Liver Fibrosis and Cancer Progression [ Cancers (Basel), 2019, 11(10)E1407] PubMed: 31547152
Estimating efflux transporter-mediated disposition of molecules beyond the rule of five (bRo5) using transporter gene knockout rats. [ Biol Pharm Bull, 2019, 10.1248/bpb.b19-00641] PubMed: 31685755
HA1077 displays synergistic activity with daclatasvir against hepatitis C virus and suppresses the emergence of NS5A resistance-associated substitutions in mice. [ Sci Rep, 2018, 8(1):12469] PubMed: 30127498
Oligonucleotide-Lipid Conjugates Forming G-Quadruplex Structures Are Potent and Pangenotypic Hepatitis C Virus Entry Inhibitors In Vitro and Ex Vivo [ Antimicrob Agents Chemother, 2017, 61(5)e02354-16] PubMed: 28193659
Activation of PERK-Nrf2 oncogenic signaling promotes Mdm2-mediated Rb degradation in persistently infected HCV culture. [Aydin Y, et al. Sci Rep, 2017, 7(1):9223] PubMed: 28835697
Manipulation of both virus- and cell-specific factors is required for robust transient replication of a hepatitis C virus genotype 3a sub-genomic replicon. [ J Gen Virol, 2017, 98(10):2495-2506] PubMed: 28984238

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