Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
0.125mg/ml
(0.30mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
0.250mg/ml
(0.59mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Leukadherin-1 (LA1)은 CD11b/CD18 의존성 세포 접착을 리간드 ICAM-1 (보체 수용체 3 (CD11b/CD18)의 작용제)에 강화시키는 작은 분자 작용제입니다.
표적
CD11b/CD18
시험관 내(In vitro)
Leukadherin-1 전처리는 모노카인-자극 NK 세포에 의한 인터페론(IFN)-γ, 종양 괴사 인자(TNF) 및 대식세포 염증 단백질(MIP)-1β의 분비를 감소시킵니다. 또한 Toll-like 수용체(TLR)-2 및 TLR-7/8-자극 단핵구에 의한 IL-1β, IL-6 및 TNF의 분비를 감소시킵니다. 이 화합물은 NK 세포 사이토카인 분비를 조절하며 NK 세포에서 Syk 활성화를 조절하지 않습니다. LA1은 CD11b/CD18 의존성 세포 접착을 피브리노겐에 대해 50% 유효 농도(EC50, 접착이 50% 증가하는 유효 농도) 값이 4 μM로 증가시킵니다.
생체 내(In Vivo)
Leukadherin-1은 자가면역 신염 모델을 포함한 다양한 동물 모델에서 명백한 단기 부작용 없이 강력한 항염증 효과를 보입니다. 이 화합물은 백혈구 접착을 증가시켜 생체 내에서 이들의 이동 및 조직 모집을 방지합니다. 이 화학적 처리는 동종이식편의 간질 백혈구 침윤을 감소시키고, 신생내막 증식 및 사구체 손상을 감소시키며, 완전 MHC-불일치 정위 신장 이식 마우스 모델에서 60일째에 이식편 생존율을 48.5% (CsA만)에서 100% (CsA 및 LA1)로 연장시킵니다.
NK cell stimuli (where used) were added as follows: (1) Syk inhibitor (1 μM), (2) Leukadherin-1 or dimethylsulphoxide (DMSO) (vector control) (7.5 μM). Shown to induce ∼82% of maximum response with negligible off-target effect, (3) anti-CD210 or isotype control (5 µg/ml), (4) 30-45 min after this compound NK cells were stimulated with combinations of IL-12 (10 ng/ml), IL-15 (30 ng/ml) or IL-18 (10 ng/ml): either IL-12 + IL-15 or IL-12 + IL-18. Monocytes were stimulated using pam3csk4 (TLR-2 agonist, 300 ng/ml) or R848 (TLR-7/8 agonist, 2 µg/ml). Supernatants were stored at −80ºC for < 1 month before quantification. To exclude non-specific this chemical-mediated cytotoxicity, cell viability is assessed at 24 h using the CellTitre-Glo reagent.
Role of complement C1q/C3-CR3 signaling in brain injury after experimental intracerebral hemorrhage and the effect of minocycline treatment
[ Front Immunol, 2022, 13:919444]
Microglial Activation Mediates Noradrenergic Locus Coeruleus Neurodegeneration via Complement Receptor 3 in a Rotenone-Induced Parkinson's Disease Mouse Model
[ J Inflamm Res, 2021, 14:1341-1356]
Endothelial Progenitor Cell Transplantation Attenuated Synaptic Loss by Enhancing CR3 Dependent Microglial Phagocytosis in Mice
[ Research Square, 2021, 10.21203/rs.3.rs-870799/v1]
Leukadherin-1-Mediated Activation of CD11b Inhibits LPS-Induced Pro-inflammatory Response in Macrophages and Protects Mice Against Endotoxic Shock by Blocking LPS-TLR4 Interaction
[ Front Immunol, 2019, 10:215]
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