기술 자료
| 화학식 | C30H48N2O12 |
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| 분자량 | 628.71 | CAS 번호 | 661464-94-4 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 100 mg/mL (159.05 mM) | ||||
| Water | 100 mg/mL (159.05 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Levalbuterol tartrate (레보살부타몰 타르트레이트)는 천식 치료에 사용되는 비교적 선택적인 베타2-Adrenergic Receptor 작용제입니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | 경도천식 어린이 환자에게 1시간 동안 지속적인 치료를 한 결과, 라세미 알부테롤(7.5mg, 1일 2회) 투여군이 Levalbuterol(3.75mg, 1일 2회) 투여군에 비해 1초 강제 호기량(FEV1) 및 천식 점수에서 더 큰 개선을 보였습니다. 천식 점수의 더 큰 개선은 라세미 알부테롤 그룹에서 2시간 연속 치료 후에도 유지되었지만, 1초 강제 호기량(FEV1) 측정에서는 그렇지 않았습니다. 천식 또는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 경우, Levalbuterol(1.25mg)은 라세미 알부테롤(2.5mg) 그룹에 비해 중앙값 총 분무 횟수와 예정된 분무 횟수가 현저히 적게 필요합니다. 질병 증상 평가 및 피험자의 일반적인 건강 상태 점수는 Levalbuterol(1.25mg) 및 라세미 알부테롤(2.5mg) 치료 그룹 모두에서 기준선 대비 현저히 개선되었으며, 베타 매개 부작용 평균 점수는 라세미 알부테롤보다 Levalbuterol에서 현저히 높았습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Levalbuterol tartrate 인용됨 1 출판물
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
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