Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Levocetirizine (Xyzal, (-)-Cetirizine)은 세티리진의 활성 R-이성질체이며 새로운 2세대 histamine H1 길항제입니다.
표적
H1 receptor
시험관 내(In vitro)
Levocetirizine은 H1 수용체를 통해 작용하는 선택적 항히스타민제입니다. Levocetirizine은 생체 외에서 인간 피부 또는 폐 미세혈관 내피세포 단층을 통한 호산구의 에오탁신 유도 경내피 이동을 억제합니다. 이 약물은 또한 휴식 상태 및 과립구-대식세포 집락 자극 인자 (GM-CSF)에 의해 자극된 호산구의 혈관 세포 접착 분자-1 (VCAM-1)에 대한 접착, 내피세포에 의한 에오탁신 생산 및 ICAM-1, 그리고 인터페론 (IFN)-γ에 의해 자극된 각질세포의 주요 조직 적합성 복합체 (MHC) 클래스 I 발현을 억제합니다.
생체 내(In Vivo)
생체 내에서, Levocetirizine은 빠른 흡수와 높은 생체 이용률, 낮은 약물 상호작용 가능성, 낮은 분포량, 그리고 인지, 정신 운동 기능 또는 심혈관 시스템에 대한 영향이 없습니다. Levocetirizine은 당뇨병 쥐의 신장 기능을 개선합니다. 이는 당뇨병성 신장에서 증가된 신장 TNF-α 및 TGF-β1 수치를 약화시키고, 신장 산화 스트레스를 개선하며, NO 생체 이용률을 회복시킵니다. Levocetirizine은 실험적 당뇨병에서 혈관 보호 및 신장 보호 효과를 유발합니다.
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