Levofloxacin

카탈로그 번호S1940 배치:S194002

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기술 자료

화학식

C18H20FN3O4
분자량 361.37 CAS 번호 100986-85-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 55 mg/mL (152.19 mM)
Water 17 mg/mL (47.04 mM)
Ethanol 9 mg/mL (24.9 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Levofloxacin (플루오로퀴놀론)은 광범위 항생제이며 topoisomerase II 및 topoisomerase IV 억제제로, 호흡기, 요로, 위장 및 복부 감염 치료에 사용됩니다.
표적
Topoisomerase II Topoisomerase IV
시험관 내(In vitro) Levofloxacin은 대부분의 호기성 그람 양성 및 그람 음성 유기체에 활성이 있으며 혐기성 유기체에 대해 중간 정도의 활성을 보입니다. 이 화합물은 Streptococcus pneumoniae에 대해 시프로플록사신보다 2배 더 활성이 있으며, Staphylococcus aureus, Xanthomonas maltophilia 및 Bacteroides fragilis에 대해 시프로플록사신보다 2~4배 더 활성이 있습니다. 응고효소 음성 포도상구균 및 Acinetobacter spp.에 대해 시프로플록사신보다 2~8배 더 활성이 있지만, 이러한 효능 개선이 임상적으로 유의미하지 않을 수 있습니다. 이 약물은 1mg/mL ~ 2mg/mL 농도로 사용될 때 90%의 연쇄상구균을 억제합니다. 세포외 또는 세포내 결핵균에 대해 오플록사신보다 2배 더 큰 억제 및 살균 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 골모세포 성장 억제 효과가 가장 적으며, 48시간 및 72시간에 50% 억제 농도가 약 80mg/mL입니다. 14일째 알리자린 레드 염색 및 생화학적 분석으로 확인된 바와 같이 칼슘 침착을 강력하게 억제합니다. 배양된 토끼 연골세포에서 실제 관절병 농도에서 글리코사미노글리칸 합성을 초기 억제하고 DNA 합성 및 미토콘드리아 기능을 이차적으로 억제하지만, 이러한 변화는 가역적이며 세포를 죽이기에 충분하지 않습니다.
생체 내(In Vivo) Levofloxacin은 쥐의 전신 및 신우신염 감염에서 시프로플록사신만큼 또는 그 이상으로 효능이 있습니다. 이 화합물은 시프로플록사신보다 쥐의 혈청 및 조직에서 더 높은 농도를 달성합니다.

프로토콜 (참조)

참조

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  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1503449/
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Sellecks Levofloxacin 인용됨 8 출판물

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Accumulation of 8,9-unsaturated sterols drives oligodendrocyte formation and remyelination [Hubler Z, et al. Nature, 2018, 560(7718):372-376] PubMed: 30046109

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