Levothyroxine (L-Thyroxine) sodium

카탈로그 번호S3747 배치:S374703

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기술 자료

화학식

C₁₅H₁₀I₄NO₄.Na

분자량

798.85

CAS 번호

55-03-8

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

100 mg/mL (125.17 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5mg/ml (6.26mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5mg/ml (6.26mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Levothyroxine (L-Thyroxine) sodium은 갑상선에서 유래하는 주요 호르몬입니다. 이는 Thyroid hormone receptor alpha and beta의 작용제입니다.
시험관 내(In vitro)	Levothyroxine은 LS180 세포에서 P-gp mRNA 및 단백질 발현을 상향 조절할 수 있으며, PXR이 상대적으로 부족한 Caco-2 세포에서도 동일한 효과를 낼 수 있습니다. 이는 두 세포주 모두에서 CYP3A4 발현에 영향을 미치지 않습니다.
생체 내(In Vivo)	Levothyroxine은 자연적인 T4 호르몬과 생화학적으로나 생리학적으로 구별할 수 없는 합성 T4 호르몬이며, 신체에 자연 호르몬이 부족할 때 투여됩니다. 주요 흡수 부위는 소장이며, 특히 십이지장, 공장, 회장을 통해 흡수됩니다. 위에서는 매우 적게 흡수됩니다. 생체 이용률은 갑상선 기능 정상인에서 약 70-80%이며, 갑상선 기능 항진증 환자에서는 약간 더 높을 수 있습니다. Levothyroxine의 흡수는 위 pH의 영향을 받는 것으로 보입니다. Tmax=2-3시간이며, 반감기 T_1/2는 갑상선 기능 정상인 및 갑상선 기능 저하증 환자에서 각각 6.2일 및 7.5일입니다. T4 호르몬은 이온 채널, 펌프 및 조절 수축 단백질의 발현을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. T4 치료는 수축 기간의 용량 의존적 증가를 유도합니다. 비정상적인 자궁 수축 패턴은 T4 치료에 의해 유도됩니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 LS180V cells 농도 100 nM and 100 μM 배양 시간 72 h 방법 LS180V cells are induced for 72 h with two different concentrations of l-T4: 100 nM and 100 μM.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Sprague-Dawley rats 용량 20 μg/kg/day and 100 μg/kg/day 투여 i.p.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15258100/
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214623714000374
http://www.touchendocrinology.com/articles/review-pharmacokinetics-levothyroxine-treatment-hypothyroidism/page/3/0

Sellecks Levothyroxine (L-Thyroxine) sodium 인용됨 1 출판물

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14]	PubMed: 40185092

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14]

PubMed: 40185092

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