Licochalcone A

카탈로그 번호S7828 배치:S782801

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기술 자료

화학식

C₂₁H₂₂O₄

분자량

338.4

CAS 번호

58749-22-7

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

67 mg/mL (197.99 mM)

Ethanol

67 mg/mL (197.99 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.35mg/ml (9.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 67 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.47mg/ml (1.39mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Licochalcone A는 감초 뿌리에서 추출한 에스트로겐성 플라보노이드로, 항말라리아, 항암, 항균 및 항바이러스 활성을 보입니다. 3상.
시험관 내(In vitro)	Licochalcone A는 인간 MDM 및 U937 세포에서 L. major 아메바체의 시험관 내 성장을 현저히 억제합니다. 이 화합물은 시험된 모든 그람 양성균, 특히 모든 Bacillus spp.에 대해 항균 효과를 나타내며, MIC는 2~3마이크로그램/mL입니다. CT-26 대장암 세포에서 세포 생존력과 DNA 합성을 감소시킵니다. 또한 MAPK 신호 전달 캐스케이드에 간섭하고, ROS 생성을 시작하며, 산화 스트레스를 유도하고 결과적으로 BGC 세포 사멸을 유발합니다.
생체 내(In Vivo)	L. major에 감염된 쥐에서 Licochalcone A (5 mg/kg, i.p.)는 병변 발생을 완전히 예방합니다. L. donovani에 감염된 쥐에서 이 화합물 (150 mg/kg, p.o.)은 간과 비장에서 기생충 부하를 각각 65% 및 85% 이상 감소시킵니다. CT-26 세포가 접종된 Balb/c 쥐에서 이 화학물질 (1 mg/kg, p.o.)은 종양 성장을 억제하고 시스플라틴 유발 신독성 및 간독성을 완화합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[4]}	세포주 CT-26 cells 농도 ~20 μM 배양 시간 72 hours 방법 The viability of CT-26 mouse colon cancer cells is determined via a MTT assay. In brief, colon cancer cells are seeded onto each well of a 96-well plate with DMEM containing 10% FBS and cultured to adhere overnight. The cells are then treated with various concentrations of this compound in serum-free medium for 24 and 72 hr, respectively. Twenty microlitres of a MTT solution (5 mg/ml) is added to each well, and the cells are incubated for 4 hr at 37°. The medium is then removed, and 200 µL of dimethyl sulfoxide is added to each well. The absorbance is determined at 570 nm using a microplate reader.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Mice infected with L. major 용량 5 mg/kg/day 투여 i.p. or p.o.

세포 분석:^{^[4]}

세포주
CT-26 cells
농도
~20 μM
배양 시간
72 hours
방법
The viability of CT-26 mouse colon cancer cells is determined via a MTT assay. In brief, colon cancer cells are seeded onto each well of a 96-well plate with DMEM containing 10% FBS and cultured to adhere overnight. The cells are then treated with various concentrations of this compound in serum-free medium for 24 and 72 hr, respectively. Twenty microlitres of a MTT solution (5 mg/ml) is added to each well, and the cells are incubated for 4 hr at 37°. The medium is then removed, and 200 µL of dimethyl sulfoxide is added to each well. The absorbance is determined at 570 nm using a microplate reader.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
Mice infected with L. major
용량
5 mg/kg/day
투여
i.p. or p.o.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8109916/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8092835/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11959549/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18484961/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25981581/

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Sellecks Licochalcone A 인용됨 5 출판물

Licochalcone A protects against LPS-induced inflammation and acute lung injury by directly binding with myeloid differentiation factor 2 (MD2) [ Br J Pharmacol, 2023, 180(8):1114-1131]	PubMed: 36480410
Licochalcone a improves cardiac functions after ischemia-reperfusion via reduction of ferroptosis in rats [ Eur J Pharmacol, 2023, 957:176031]	PubMed: 37660967
JNK inhibitor IX restrains pancreatic cancer through p53 and p21 [ Front Oncol, 2022, 12:1006131]	PubMed: 36568248
Licochalcone A Promotes the Ubiquitination of c-Met to Abrogate Gefitinib Resistance [ Biomed Res Int, 2022, 2022:5687832]	PubMed: 35309168
Licochalcone A inhibits cell growth through the downregulation of the Hippo pathway via PES1 in cholangiocarcinoma cells [ Environ Toxicol, 2021, 10.1002/tox.23422]	PubMed: 34845814

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