Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Lidocaine hydrochloride (Lidothesin, Lignocaine, Xyloneural)는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 억제제이며 인간 혀암 세포에 항증식 효과가 있습니다. 이 화합물은 국소 마취제 및 심장 억제제로, 항부정맥제로 사용됩니다.
표적
EGFR
시험관 내(In vitro)
1.25g/l 이상의 Lidocaine hydrochloride는 HCE 세포에서 세포 생존력을 감소시키고 시간 및 용량 의존적으로 세포자멸사를 유발합니다. 이 화합물 유도 세포자멸사는 캐스파제 의존적이며 미토콘드리아 경로와 관련이 있을 수 있습니다. 이 화학물질은 국소 또는 국부 투여 시 조직 농도 수준에서 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 활성에 직접적인 억제 효과도 가지며, 이는 암세포의 항증식을 위한 잠재적 표적입니다.
생체 내(In Vivo)
국소 마취제 리도카인의 정맥 투여는 수십 년 동안 신경병증성 통증 치료에 사용되어 왔으며 복잡한 척추 수술 및 담낭 절제술과 관련된 수술 후 통증을 유의하게 개선합니다. 이 화합물이 전압 개폐 나트륨(Na+) 채널을 억제하여 말초 신경의 충격을 차단한다는 것은 잘 알려져 있습니다. 정맥 투여 리도카인은 기계적 유해 반응에 대한 진통 효과가 있으며, 말초 꼬집기 자극에 의해 유도되는 척수 유해 반응과 자발적 흥분성 시냅스 후 전류(EPSCs)의 빈도를 진폭 변화 없이 감소시킵니다. 이는 자발적 억제성 시냅스 후 전류에는 영향을 미치지 않으며 SG 뉴런에서 외향 전류를 생성합니다.
Cells at logarithmic phase are treated with lidocaine hydrochloride at concentrations (w/v) from 10 to 0.15625 g/l in step dilutions. HCE cells without this compound treatment are used as controls. The morphology and growing status of the cells are monitored every 4 hr.
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