Linalool

카탈로그 번호S4957 배치:S495701

기술 자료

화학식	C₁₀H₁₈O
분자량	154.25	CAS 번호	78-70-6
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)


* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

생물학적 활성

설명

여러 향기로운 종의 에센셜 오일의 주요 성분으로 흔히 발견되는 모노테르펜 화합물인 Linalool (Phantol)은 NMDA 수용체의 경쟁적 길항제입니다.

표적

NMDAR

시험관 내(In vitro)

Linalool은 U937 및 HeLa 세포에 대해 각각 2.59 및 11.02 μM의 IC50 값으로 우수한 세포독성 효과를 나타냅니다. 이 화합물은 세포자멸사적 세포 사멸을 유도하여 다양한 인간 암세포의 성장을 억제합니다. U937 세포의 세포 주기를 G0/G1기에 정지시키고, HeLa 세포는 G2/M기에 정지시키며, 그 기능은 p53, p21, p27, p16 및 p18(CDKIs)의 발현과 CDK 활성의 비발현을 촉진합니다. 이 화학 물질은 영원 감각 뉴런과 쥐 소뇌 퍼킨제 세포의 전압 개폐 전류를 비선택적으로 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

Linalool (i.p. 10-200mg/kg; p.o., 5-100mg/kg)은 마우스에서 글루타메이트 유발 통증에 대해 유의미한 항통각 작용을 나타내며, 이는 이온성 글루타메이트 수용체, 즉 AMPA, NMDA 및 카인산염을 통해 작동하는 기전에 의해 가능하며 대사성 수용체는 아닙니다. 이 화합물 (50-150mg/kg, s.c.)은 포르말린 및 핫 플레이트 테스트에서 항통각 작용을 나타냅니다. 이 효과는 NMDA, 오피오이드 도파민 D2, 무스카린성 M2 수용체 및 KATP 채널에 의해 매개됩니다. 이 화학 물질 (50 및 100mg/kg 용량)은 쥐의 물체 인식 과제에서 장기 기억 획득을 손상시키지만 단기 기억 획득은 손상시키지 않습니다.

밀도

0.87 g/mL at 25 °C

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[3]}	세포주 U937 cells 농도 1.30, 1.94, 3.24, and 6.48 μM 배양 시간 24 h 방법 Water-soluble tetrazolium salts (WST-1) analysis is used to determine inhibition of cell growth by varying the concentrations (1.30, 1.94, 3.24, and 6.48 μM) of linalool administered to U937 cells (1.2 × 10⁵/mL) and activating for 24 h.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Adult male albino mice 용량 50, 75 and 100 mg/kg 투여 i.p.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22318903/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21420842/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4691036/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15365786/

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