Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Glycyrrhizae uralensis Fisch 뿌리에서 분리된 가장 활성적인 에스트로겐 화합물인 Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone)은 7.5 μM의 IC50 값으로 ERβ에 선택적으로 결합하고 ER 조절 요소와 천연 표적 유전자를 Erβ와 함께 활성화하지만 ERα는 활성화하지 않습니다.
표적
ERβ
VEGF
시험관 내(In vitro)
Liquiritigenin 처리된 생쥐 골모세포 MC3T3-E1 세포는 처리되지 않은 세포에 비해 알칼리성 인산가수분해효소 활성이 증가하고 Smad1/5의 인산화를 강화합니다. 더욱이, 이 화합물은 세포외 신호 조절 키나아제, c-Jun N-말단 키나아제 및 핵 인자 카파 B-α 억제제의 인산화를 약간 감소시켜 파골세포 분화와 골 흡수 활동을 억제합니다. 그러나 골수 유래 파골세포에서는 Akt와 p38의 인산화가 약간 증가합니다. 파골세포 마커 단백질인 활성화된 T 세포 세포질-1의 핵 인자, Src, 카텝신 K의 발현 수준은 감소합니다. 이 화학 물질은 다음과 같은 약리학적 효과를 나타내는 것으로 알려져 있습니다: 세포 성장 증가, 알칼리성 인산가수분해효소 활성 증가, 콜라겐 합성 촉진 및 골모세포 MC3T3-E1 세포의 광물화. 또한 HeLa 세포에서 AKT/mTOR-p70S6K 신호 경로를 통해 혈청 유도 HIF-1α 및 VEGF 발현을 억제합니다.
생체 내(In Vivo)
Liquiritigenin은 인간 자궁경부암 세포주 HeLa 세포에서 유래한 누드 마우스의 종양 성장을 억제하고 용량 의존적으로 혈관 신생을 감소시킵니다. 이 화합물은 친염증성 사이토카인 수치와 p-p65NF-κB 및 p-IκBα의 발현을 효과적으로 감소시킵니다. 또한, 전처리는 꼬리 현수 시험(TST) 및 강제 수영 시험(FST)에서 부동 시간을 하향 조절하고 해마에서 BDNF 및 TrkB 함량을 상향 조절할 수 있습니다. 따라서 이 화학 물질은 항염증 특성과 BDNF/TrkB 신호 경로에 기인할 수 있는 항우울 활성을 가지고 있습니다.
Cells seeded in 96-well cell culture plates are incubated with the Cell Counting Kit-8 for 1 h, and then the absorbance at 450nm is measured with a microplate reader.
Liquiritigenin attenuates isoprenaline‑induced myocardial fibrosis in mice through the TGF‑β1/Smad2 and AKT/ERK signaling pathways
[ Mol Med Rep, 2021, 24(4)686]
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