Liquiritin

카탈로그 번호S3930 배치:S393001

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기술 자료

화학식

C₂₁H₂₂O₉

분자량

418.39

CAS 번호

551-15-5

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

100 mg/mL (239.01 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Liquiritin (LIQ, Liquiritoside, Liquiritigenin-4'-O-glucoside)은 감초 플라보노이드의 주요 성분으로, 항염 및 항암 능력을 가지고 있습니다.
시험관 내(In vitro)	Liquiritin은 일차 배양 해마 세포에 신경 보호 및 신경 영양 효과를 발휘합니다. 이 화합물은 glucose-6 phosphate dehydrogenase의 단백질 발현 수준을 증가시켜 세포 생존을 향상시킬 수 있습니다. 또한 PC12 세포에서 신경 성장 인자에 의해 유도된 신경 돌기 성장을 촉진합니다. 중추 신경계의 뉴런과 같은 특정 유형의 세포에 영향을 미칩니다. 이 화학 물질은 B65 신경아세포종 세포의 증식을 증가시킵니다.
생체 내(In Vivo)	50-100 mg/kg 용량의 Liquiritin은 알츠하이머병 쥐의 해마에서 인지 능력을 유의하게 개선하고, 글루타티온 과산화효소 및 슈퍼옥사이드 디스뮤타제의 비정상적인 활동을 회복시키며, malondialdehyde, 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine 및 protein carbonyl 수치를 감소시킵니다. 이 화합물은 산화 스트레스와 신경 세포 사멸을 억제함으로써 Aβ1-42 유도 공간 학습 및 기억 손상을 유의하게 개선할 수 있습니다. 또한 전통 동양 의학에서 생명 증진 특성뿐만 아니라 해독 작용으로 인해 부상이나 붓기를 치료하는 데 자주 사용됩니다. 쥐의 강제 수영 및 꼬리 매달기 테스트에서 유의미한 항우울제 유사 효과를 나타냅니다. 또한 중뇌 동맥 폐색에 의해 유도된 국소 뇌 허혈/재관류에 대한 명백한 신경 보호 효과를 나타낼 수 있습니다. 이 화학 물질은 Aβ 유도 신경독성으로부터 뉴런을 보호할 수 있습니다. 이러한 능력은 아마도 응집된 가용성 올리고머 Aβ_1-42의 후속 양측 해마 내 (IH) 주사에 의해 유도된 알츠하이머병 (AD) 쥐 모델에서 산화 스트레스와 뉴런 세포 사멸의 억제를 포함할 것입니다. Aβ_1-42 유도 AD 모델에서 관찰되는 인지 장애에 유익한 효과를 제공합니다. 이 화합물의 신경 보호 효과는 산화 스트레스 및 신경 세포 사멸 억제 효과와 밀접하게 관련되어 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 B65 neuroblastoma cells 농도 -- 배양 시간 24, 48 and 72 h 방법 The proliferation of B65 neuroblastoma cells was investigated by a WST-8 assay using a Cell Counting Kit-8. Once cells became confluent, they were plated into 96-well microplates at a density of 5×10⁴/mL (5×10³/well) and incubated with glycyrrhizin, isoliquiritin and liquiritin, which were first dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO). When cells were treated with these compounds, the final concentration of DMSO was set at 0.1% in the culture medium. When cells were treated with various cytotoxic reagents, such as hydrogen peroxide, monosodium glutamate, or menadione sodium bisulfate, these agents were directly dissolved in culture media following the description in each experiment. In general, this assay was performed after cells were cultured with each compound or reagent for 24, 48 and 72 h. After culture, the cells were incubated with WST-8 solution at 37℃ for 2 h, and the spectrophotometric absorbance of WST-8-formazan produced by dehydrogenase activity in the living cells at 450 nm.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Adult male Sprague-Dawley rats 용량 100, 50, or 25 mg/kg 투여 orally administered

세포 분석:^{^[2]}

세포주
B65 neuroblastoma cells
농도
--
배양 시간
24, 48 and 72 h
방법
The proliferation of B65 neuroblastoma cells was investigated by a WST-8 assay using a Cell Counting Kit-8. Once cells became confluent, they were plated into 96-well microplates at a density of 5×10⁴/mL (5×10³/well) and incubated with glycyrrhizin, isoliquiritin and liquiritin, which were first dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO). When cells were treated with these compounds, the final concentration of DMSO was set at 0.1% in the culture medium. When cells were treated with various cytotoxic reagents, such as hydrogen peroxide, monosodium glutamate, or menadione sodium bisulfate, these agents were directly dissolved in culture media following the description in each experiment. In general, this assay was performed after cells were cultured with each compound or reagent for 24, 48 and 72 h. After culture, the cells were incubated with WST-8 solution at 37℃ for 2 h, and the spectrophotometric absorbance of WST-8-formazan produced by dehydrogenase activity in the living cells at 450 nm.

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
Adult male Sprague-Dawley rats
용량
100, 50, or 25 mg/kg
투여
orally administered

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27589374/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28970010/

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