Lisinopril dihydrate

카탈로그 번호S2076 배치:S207601

기술 자료

화학식	C₂₁H₃₅N₃O₇
분자량	441.52	CAS 번호	83915-83-7
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)	Water	20 mg/mL (45.29 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Lisinopril dihydrate (MK-521 dihydrate)는 고혈압, 울혈성 심부전 및 심장마비 치료와 당뇨병의 신장 및 망막 합병증 예방에 사용되는 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제입니다.

표적

ACE

시험관 내(In vitro)

Lisinopril은 좌심실(LV) 이완기말압(EDP), 폐모세혈관 쐐기압(PCWP) 및 이완기말 스트레스를 유의하게 감소시키며, Lisinopril에 아테놀롤을 추가하면 EDP 및 PCWP가 더욱 감소합니다. Lisinopril은 에날라프릴라트의 구조적 상동체로, 두 번째 아미노산 측쇄에서만 다릅니다. Lisinopril은 시험관 내에서뿐만 아니라 인간에게 비경구 및 경구 투여 후에도 안지오텐신 전환 효소(ACE)를 억제합니다. 경구 생체이용률은 25-29%에 불과하지만 에날라프릴보다 작용 시간이 더 깁니다.

생체 내(In Vivo)

Lisinopril로 치료한 SHR 쥐는 치료하지 않은 자발적 고혈압 쥐(SHR)에 비해 총 콜레스테롤 수치가 유의하게 증가했지만(+27%), Lisinopril로 치료한 위스타 교토 쥐(WKY)에 비해서는 증가하지 않았습니다. Lisinopril은 레닌-안지오텐신 시스템(RAAS)을 차단하고 쥐의 전신 혈압을 낮추는 장기 작용 안지오텐신 전환 효소 억제제입니다. Lisinopril은 쥐의 치료군(파라콰트 + Lisinopril) 및 사전 치료군(Lisinopril + 파라콰트)의 폐 조직에서 하이드록시프롤린 수치를 감소시키고 콜라겐 축적을 억제합니다. Lisinopril은 쥐의 보존된 초여과량(UF), 포도당 재흡수(D 1 /D 0 glucose) 및 복막 두께를 유도합니다. Lisinopril(0.2 mg/kg, 1일 2회, 10일간)은 세포막 완전성을 보호하고 기니피그 심장의 자유 라디칼 유발 산화 스트레스를 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12103269/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7794953/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10900288/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16458281/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15770604/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10814965/

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Sellecks Lisinopril dihydrate 인용됨 1 출판물

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805]	PubMed: 39581704

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