기술 자료
| 화학식 | C78H106N18O9 |
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| 분자량 | 1439.79 | CAS 번호 | 1345407-05-7 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 100 mg/mL (69.45 mM) | ||||
| Water | 100 mg/mL (69.45 mM) | ||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (69.45 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Ruxotemitide (LTX 315)는 Bax/Bak 조절 미토콘드리아 막 투과화를 통해 암세포를 사멸시키는 용해성 펩타이드입니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | LTX-315는 생체 외에서 생쥐 및 인간 흑색종 세포주 모두에 대해 높은 활성을 나타내며, 인간 적혈구에 대해서는 낮은 EC50 세포독성 활성을 보입니다. LTX-315는 생체 외에서 ATP 및 HMGB1 방출을 유도하는 것으로 나타났으며, 둘 다 ICD에 관여하는 DAMP입니다. |
| 생체 내(In Vivo) | 동계 B16 흑색종이 병변 내로 치료될 때, LTX-315로 치료받은 동물(~80%)의 대부분은 완전하고 오래 지속되는 종양 퇴행을 경험합니다. LTX-315 주사는 종양 실질의 광범위한 출혈성 괴사와 CD3+ T 세포의 대량 침윤을 유도하며, 이는 펩타이드가 종양 침윤 림프구(TIL) 수를 증가시키는 세포 사멸 유형을 유도한다는 것을 나타냅니다. LTX-315로 단일 종양을 치료하면 원격 병변을 박멸하고 종양 재도전 후 재발을 방지하는 전신 항종양 면역 반응이 생성됩니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Ruxotemitide (LTX 315) 인용됨 2 출판물
| Oncolytic peptide LTX-315 induces anti-pancreatic cancer immunity by targeting the ATP11B-PD-L1 axis [ J Immunother Cancer, 2022, 10(3)e004129] | PubMed: 35288467 |
| The flavonoid procyanidin C1 has senotherapeutic activity and increases lifespan in mice [ Nat Metab, 2021, 10.1038/s42255-021-00491-8] | PubMed: 34873338 |
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