Lucigenin

카탈로그 번호S6824 배치:S682401

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기술 자료

화학식

C28H22N4O6
분자량 510.5 CAS 번호 2315-97-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 20 mg/mL (39.17 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Lucigenin(NSC-151912, L-6868)은 세포 내에서 내인적으로 생성된 초과산화물 음이온 라디칼 및 염화물 존재 시 청록색 형광을 나타내는 형광 프로브입니다.
표적
superoxide anion radical chloride
시험관 내(In vitro)

1.1 스톡 용액 준비
Lucigenin 1mg을 DMSO 0.1919mL에 녹여 이 화합물 10mM을 얻습니다.
참고: 스톡 용액은 -20 0C ~ -80 0C에서 빛을 피해 보관하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하는 것이 좋습니다.
1.2 이 화합물 작업 용액 준비
스톡 용액을 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS에 희석하여 이 화학 작업 용액 5-10 5M을 얻습니다.
참고: 이 화학 작업 용액의 농도는 실제 상황에 따라 조정하십시오.
세포 염색
2.1 세포 준비.
부유 세포의 경우: 40C에서 1000g으로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
부착 세포의 경우: 세포 배양 배지를 버리고 트립신을 첨가하여 세포를 분리하여 단일 세포 현탁액을 만듭니다. 40C에서 1000g으로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
2.2 이 화합물 작업 용액 1mL를 추가한 다음 실온에서 15분간 배양합니다.
2.3 40C에서 400g으로 3-4분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다.
2.4 PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
2.5 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS로 세포를 재현탁한 다음 형광 현미경으로 검출합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9442038/

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