Lycorine

카탈로그 번호S3903 배치:S390303

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기술 자료

화학식

C₁₆H₁₇NO₄

분자량

287.31

CAS 번호

476-28-8

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO (50ºC 수조에서 가온)

40 mg/mL (139.22 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.000mg/ml (6.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Lycorine (갈란티딘, 아마릴린, 나르시신, 리코린, 벨라마린)은 다양한 수선화과 식물에서 발견되는 독성 결정성 알칼로이드로, 아세틸콜린에스테라제 (AChE) 및 아스코르브산 생합성을 약하게 억제합니다.
시험관 내(In vitro)	Lycorine은 진핵 세포의 단백질 합성과 아세틸콜린에스테라제 활성을 억제할 수 있습니다. 이 화합물은 G2/M 단계에서 세포 주기를 효과적으로 억제하고 HL-60 세포에서 세포자멸사를 유도할 수 있습니다. Cyclin D1과 CDK4의 하향 조절을 통해 KM3 세포 주기를 G0/G1 단계에서 차단할 수 있습니다.
생체 내(In Vivo)	Lycorine은 인간 백혈병 이종이식 모델에서 테스트했을 때 생체 내 항종양 활성을 나타내는 것으로 보입니다. 이는 SCID 백혈병 이종이식 모델의 평균 생존 시간을 연장합니다. 이 화합물은 조직으로의 종양 세포 침윤을 완화할 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca cell lines 농도 0, 0.5, 1, 5, and 10 μM 배양 시간 24, 48, 72, and 96 h 방법 The cell lines Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca are diluted in 96-well plates at a density of 1 × 10³ and incubated with medium alone or serial dilutions of lycorine hydrochloride (0, 0.5, 1, 5, and 10 μM). Cell viability is monitored after 24, 48, 72, and 96 h. For each time point, the XTT labeling reagent and an electron coupling reagent is added to the culture. The cells are incubated for 4 h at 37°C and 5% CO2, and absorbance at 450–500 nm, with a reference wavelength at 650 nm, is recorded using a Bio-Rad microplate reader.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 C57BL/6 mice inoculated with Renca-Luc cells into the sub-renal capsule kidney and tail vein (orthotopic tumor and metastatic lung tumors model) 용량 5 mg/kg 투여 i.p.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca cell lines
농도
0, 0.5, 1, 5, and 10 μM
배양 시간
24, 48, 72, and 96 h
방법
The cell lines Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca are diluted in 96-well plates at a density of 1 × 10³ and incubated with medium alone or serial dilutions of lycorine hydrochloride (0, 0.5, 1, 5, and 10 μM). Cell viability is monitored after 24, 48, 72, and 96 h. For each time point, the XTT labeling reagent and an electron coupling reagent is added to the culture. The cells are incubated for 4 h at 37°C and 5% CO2, and absorbance at 450–500 nm, with a reference wavelength at 650 nm, is recorded using a Bio-Rad microplate reader.

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
C57BL/6 mice inoculated with Renca-Luc cells into the sub-renal capsule kidney and tail vein (orthotopic tumor and metastatic lung tumors model)
용량
5 mg/kg
투여
i.p.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28416753/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17336028/

Sellecks Lycorine 인용됨 3 출판물

Lycorine affects tamoxifen resistance of breast cancer via m6A-based HAGLR [ Transl Cancer Res, 2024, 13(12):6675-6687]	PubMed: 39816543
Lycorine weakens tamoxifen resistance of breast cancer via abrogating HAGLR-mediated epigenetic suppression on VGLL4 by DNMT1 [ Kaohsiung J Med Sci, 2023, none]	PubMed: 36606584
A multi-targeting drug design strategy for identifying potent anti-SARS-CoV-2 inhibitors [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 1-11]	PubMed: 33907306

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.