기술 자료
| 화학식 | C20H17FN6O |
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| 분자량 | 376.39 | CAS 번호 | 1951408-58-4 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 12.5 mg/mL (33.21 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | MAK683 (EED 억제제-1, 예시 2)은 배아 외배엽 발달(EED)의 억제제입니다. 이 화합물은 EED Alphascreen 결합, LC-MS 및 ELISA 분석에서 각각 59 nM, 89 nM 및 26 nM의 IC50을 나타냅니다. | ||||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | MAK-683은 EED에 결합하여 PRC2 복합체를 방해합니다. 세포 생존력은 크게 영향을 받지 않으며 H3K27me3 수치는 감소합니다. 이 화합물 처리 후 성숙한 PC의 비율이 CD38 발현 증가와 함께 유의하게 증가하는 것도 확인됩니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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참조
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Sellecks MAK683 인용됨 7 출판물
| EED Maintains the Small Cell Lung Cancer Neuroendocrine Phenotype and Drives Lung Cancer Histological Transformation [ bioRxiv, 2025, 2025.07.07.663486] | PubMed: 40672300 |
| AKT and EZH2 inhibitors kill TNBCs by hijacking mechanisms of involution [ Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-08031-6] | PubMed: 39385030 |
| Activation of automethylated PRC2 by dimerization on chromatin [ Mol Cell, 2024, 84(20):3885-3898.e8] | PubMed: 39303719 |
| PPARγ and C/EBPα enable adipocyte differentiation upon inhibition of histone methyltransferase PRC2 in malignant tumors [ J Biol Chem, 2024, 300(10):107765] | PubMed: 39276936 |
| Combating castration-resistant prostate cancer by co-targeting the epigenetic regulators EZH2 and HDAC [ PLoS Biol, 2023, 21(4):e3002038] | PubMed: 37104245 |
| Induction of senescence-associated secretory phenotype underlies the therapeutic efficacy of PRC2 inhibition in cancer [ Cell Death Dis, 2022, 13(2):155] | PubMed: 35169119 |
| ARID1A-deficient bladder cancer is dependent on PI3K signaling and sensitive to EZH2 and PI3K inhibitors [ JCI Insight, 2022, e155899] | PubMed: 35852858 |
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