Mangiferin

Mangiferin은 항산화, 항균, 항당뇨, 항알레르기, 항암, 고콜레스테롤혈증 완화 및 면역 조절 효과와 같은 여러 건강 증진 특성을 가지고 있습니다. 이는 전사 과정을 변경하여 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체 이소형의 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 종양 괴사 인자 α 발현, 유도성 산화질소 합성효소 잠재력, 증식 및 세포자멸사 유도를 억제함으로써 폐암, 결장암, 유방암 및 신경암을 포함한 다양한 인체 암으로부터 보호합니다. 또한 매트릭스 메탈로프로테이나제(MMP)-9 및 MMP-7의 발현을 억제하고 효소 활성, 전이 잠재력 및 β-카테닌 경로의 활성화를 억제함으로써 신경 및 유방암으로부터 보호합니다. 이는 지질 과산화를 차단하여 생리학적 위협에 대한 보호 효과를 제공하는 능력이 있습니다. 또한 이 화학 물질은 단핵구-대식세포 시스템의 능력을 향상시키고 그람 양성균 및 그람 음성균에 대한 항균 활성을 가지고 있습니다. 이는 포도당 대사를 조절하고, 인슐린 저항성을 개선하고, 콜레스테롤 합성을 낮추고, 종양 괴사 인자 α 및 유도성 산화질소 합성효소의 발현을 억제함으로써 저혈당 역할을 합니다. 또한 세포자멸사를 유도하고 세포 주기 조절, 종양 세포의 여러 암 신호 전달 경로 신호 전달에 간섭하여 세포 증식의 진행 및 촉진을 억제합니다[1].

Mangiferin은 혈액-안구 장벽을 통과할 수 있으며 다양한 안과 질환을 억제하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 건강한 수컷 스위스 알비노 마우스에게 옥수수유에 용해된 이 화합물(100 mg/kg 체중)을 투여하면 β-글루쿠로니다제, 산성 포스파타제, β-갈락토시다제 및 N-아세틸글루코사민다제와 같은 리소좀 효소의 활동이 감소합니다. 식이 요법을 통해 이 화합물(100 밀리그램/킬로그램 체중)을 18주 동안 경구 투여하면 폐암 유발 동물에서 당단백질 구성 요소, 막 지질 과산화 및 ATP 아제 수치의 상승이 유의하게 개선됩니다. 또한 장 염증을 개선하고 쥐의 위장관 수술 후 장폐색증(POI)의 위장관 통과를 손상시킵니다. 이 화합물은 장 조작으로 유도된 지연된 장 통과를 회복시킵니다. 쥐에서 위 보호 효과를 보입니다. 이 화학 물질(3, 10 및 30 mg/kg)을 투여하면 에탄올 유발 위 손상이 각각 30, 35 및 63% 감소했으며, 인도메타신 유발 위 손상은 각각 22, 23 및 57% 감소했습니다. 유문 결찰 쥐에서는 이 화합물에 의해 위 분비 및 총 산도가 유의하게 감소하며, 비단백질 설프히드릴 함량의 위 점막에서 에탄올 관련 단백질 고갈을 효과적으로 방지합니다. 이 화학 물질은 성인 C57BL/6 J 마우스에서 항당뇨 역할을 합니다. 혈청 및 심장 모두에서 콜레스테롤, 트리글리세리드 및 유리 지방산(FFA) 수치를 감소시키는 데 중요한 역할을 하며, 이소프로테레놀 유발 심장 독성 쥐에서 심장 조직 인지질 수치를 향상시킬 수도 있습니다. 이 화합물은 수컷 스위스 알비노 마우스에서 염화알루미늄으로 유도된 신경독성 및 인지 기능 저하에 대해 세포 보호 역할을 합니다[1].

• 세포주

  RAW 264.7 cells

• 농도

  10, 20 and 40 μM

• 배양 시간

  16 h

• 방법

  RAW 264.7 cells are seeded in 6 well plates at a density of 2 × 10⁵ cells/well and then pre-incubated with different concentrations of PT-Mangiferin (10, 20 and 40 μM). The cells are stimulated with LPS (1 μg/ml) for 16 h and then treated with 10 μM DCFH-DA (2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate) and further incubated for 15 min at 37 °C. The cells are collected, washed with PBS and total of 10000 events are analyzed in FL1 channel by Flow cytometry.