MCC950 Sodium

카탈로그 번호S7809 배치:S780907

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기술 자료

화학식

C20H23N2O5S.Na
분자량 426.46 CAS 번호 256373-96-3
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 85 mg/mL (199.31 mM)
Ethanol 43 mg/mL (100.83 mM)
DMSO Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 MCC950 Sodium은 BMDM에서 7.5 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 NLRP3 억제제이지만, AIM2, NLRC4 또는 NLRP1 인플라마솜은 억제하지 않습니다.
표적
NLRP3
(in BMDM (bone marrow derived macrophages))		 NLRP3
(in HMDM)
7.5nM 8.1 nM
시험관 내(In vitro)

MCC950은 BMDM 및 HMDM 세포에서 7.5 및 8.1nM의 IC50으로 NLRP3의 정식 및 비정식 활성화를 억제합니다. MCC950은 AIM2, NLRC4 또는 NLRP1 인플라마솜이 아닌 NLRP3의 활성화를 특이적으로 억제합니다.
생체 내(In Vivo)

MCC950은 인터루킨-1β(IL-1β) 생성을 감소시키고 실험적 자가면역 뇌척수염(EAE)의 중증도를 완화합니다. 또한, MCC950 치료는 CAPS 마우스 모델에서 신생아 치사율을 구제하고 Muckle-Wells 증후군 환자의 생체 외 샘플에서 활성을 보입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]
  • 세포주

    H9c2 cardiomyocyte cells

  • 농도

    7 nM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Cardiomyocytes were treated with NLRP3 inhibitor MCC950 for 24 h.
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    C57BL/6 mice

  • 용량

    50 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25686105/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013106/

고객 제품 검증

A-C, Expression of caspase 1 and its active form caspase 1-p20, as demonstrated in representative Western blots (top) and the relative expression levels (B and C) in each group.

데이터 출처 [ , , ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY, 2017, 69(8):1636-1646 ]

Cells were pretreated with the indicated concentrations of MCC950 followed by incubation with APAP (2mM) for additional 18 h. Cell viability was determined by MTS assay. The data are presented as the fold change compared with APAP-treated cells and expressed as mean ± SEM (n = 3).

데이터 출처 [ , , Biochem Pharmacol, 2018, 154:278-292 ]

Representative lung tissue sections stained by HE with or without Mcc950 treatment.

데이터 출처 [ , , Biochem Biophys Res Commun, 2018, 503(4):3031-3037 ]

a, b Effects of varying MCC950 concentrations (0,1,10,50 and 100 μmol/L) on NLRP3 and Caspase-1 expression within the high glucose group. The protein was measured by western blotting.GAPDH was used as an internal loading control. NG:normal control group,HG:high glucose group.Data are presented in mean ± SD, □P < 0. 05 versus normal control group, △P < 0. 05 versus high glucose group.

데이터 출처 [ , , BMC Complement Altern Med, 2018, 18(1):192 ]

Sellecks MCC950 Sodium 인용됨 169 출판물

Discovery of potent and selective inhibitors of human NLRP3 with a novel mechanism of action [ J Exp Med, 2025, 222(11)e20242403] PubMed: 40892070
LXR pathway drives hormonal response intensity in polycystic ovary syndrome [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00251-1] PubMed: 40399491
Peroxiredoxin 1 promotes intestinal inflammation by activating the NLRP3 inflammasome in macrophages through lysosomal disruption in Crohn's disease [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):565] PubMed: 40715057
Co-exposure to polystyrene nanoplastics and glyphosate exacerbates NETs-mediated pyroptosis by activating the NLRP3 inflammasome in mouse liver [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 302:118529] PubMed: 40554107
PRRSV-2 nsp2 Ignites NLRP3 inflammasome through IKKβ-dependent dispersed trans-Golgi network translocation [ PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012915] PubMed: 39869629
Effects of acute pro-inflammatory stimulation and 25-hydroxycholesterol on hippocampal plasticity and learning involve NLRP3 inflammasome and cellular stress responses [ Sci Rep, 2025, 15(1):6149] PubMed: 39979396
Peroxiredoxin 1 inhibits tumorigenesis by activating the NLRP3/GSDMD pathway to induce pyroptosis of colorectal cancer cells [ World J Gastroenterol, 2025, 31(36):111557] PubMed: 41025079
Activation of spinal PGC-1α regulates microglial polarization through a feedback loop between ROS-mediated mitochondrial dysfunction and the NLRP3 inflammasome in neuropathic pain [ Brain Res Bull, 2025, 227:111365] PubMed: 40316183
Experimental TET2 Clonal Hematopoiesis Predisposes to Renal Hypertension Through an Inflammasome-Mediated Mechanism [ Circ Res, 2024, 135(9):933-950] PubMed: 39234670
Osteopontin deficiency promotes cartilaginous endplate degeneration by enhancing the NF-κB signaling to recruit macrophages and activate the NLRP3 inflammasome [ Bone Res, 2024, 12(1):53] PubMed: 39242551

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