기술 자료
| 화학식 | C23H27N3O2 |
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| 분자량 | 377.48 | CAS 번호 | 371924-24-2 | ||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | Ethanol | 76 mg/mL (201.33 mM) | ||||||||
| DMSO | 10 mg/mL (26.49 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | MCU-i4는 미토콘드리아 칼슘 유니포터(MCU) 복합체의 음성 조절자로, MICU1의 특정 틈에 직접 결합하여 미토콘드리아 Ca2+ 유입을 감소시킵니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | MCU-i4는 미토콘드리아 Ca2+ 유입을 감소시킵니다. 도킹 시뮬레이션에 따르면 이 화합물은 채널 게이팅을 제어하는 MCU 복합체의 핵심 요소인 MICU1의 특정 틈에 직접 결합합니다. 따라서 MICU1이 침묵되거나 삭제된 세포에서는 이 화학 물질의 억제 효과가 사라집니다. 또한, 예측된 결합 틈을 형성하는 중요한 아미노산에서 MICU1이 돌연변이된 세포에서는 미토콘드리아 Ca2+ 흡수를 억제하지 못합니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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참조
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Sellecks MCU-i4 인용됨 1 출판물
| Calcium-mediated mitochondrial fission and mitophagy drive glycolysis to facilitate arterivirus proliferation [ PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012872] | PubMed: 39804926 |
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