MDL-28170

카탈로그 번호S7394 배치:S739401

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기술 자료

화학식

C22H26N2O4
분자량 382.45 CAS 번호 88191-84-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 76 mg/mL (198.71 mM)
Ethanol 10 mg/mL (26.14 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 2.700mg/ml (7.06mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 54 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 MDL-28170 (Calpain Inhibitor III)은 혈뇌장벽을 통과하여 전신 투여 후 뇌 시스테인 프로테아제 활성을 억제하는 강력하고 선택적인 칼페인 억제제입니다. 이 화합물은 또한 γ-secretase의 억제제입니다.
표적
calpain Secretase
시험관 내(In vitro)

MDL-28170은 H2O2 적용으로 유도된 산화 스트레스에 대한 반응으로 시험관 내 슈반 세포(SCs) 생존을 LDH 방출을 감소시키지 않고 유의하게 향상시킵니다.
생체 내(In Vivo)

MDL 28170은 재관류 후 3시간까지 치료가 지연되더라도 피질 신경 손상으로부터 보호하는 칼페인 억제제입니다. 그러나 이 화합물의 신경 보호 효과는 해마 CA1 영역에서 덜 두드러집니다.
밀도 g/mL

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[3]
  • 세포주

    Schwann cells

  • 농도

    50 nM, 500 nM, 5 μM, 50 μM

  • 배양 시간

    4 h

  • 방법

    To test the ability of MDL-28170 to inhibit H2O2-mediated necrosis. Cells are treated with this compound (50 nM, 500 nM, 5 μM, or 50 μM). After 1 h of drug pretreatment, fresh solution of drugs and H2O2 is added to the cells for the duration of the experiment. After 3 h of exposure the number of live or dead cells is assayed.
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    Male Mongolian gerbils

  • 용량

    50 mg/kg

  • 투여

    IP

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9637399/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24884926/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20568964/

Sellecks MDL-28170 인용됨 9 출판물

Astragaloside IV improves cognitive impairment in diabetes by inhibiting calpain-1/NLRP3 mediated microglial activation [ Int Immunopharmacol, 2025, 167:115682] PubMed: 41110178
Astragaloside IV mitigates hypoxia-induced cardiac hypertrophy through calpain-1-mediated mTOR activation [ Phytomedicine, 2024, 125:155250] PubMed: 38295664
Calpain-1 Up-Regulation Promotes Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis by Activating Ferroptosis [ Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00356-0] PubMed: 39326733
Ginsenoside Rg1 attenuates diabetic vascular endothelial dysfunction by inhibiting the calpain-1/ROS/PKC-β axis [ Life Sci, 2023, 329:121972] PubMed: 37482213
Prevention of noise-induced hearing loss by calpain inhibitor MDL-28170 is associated with upregulation of PI3K/Akt survival signaling pathway [ Front Cell Neurosci, 2023, 17:1199656] PubMed: 37484825
Ginsenoside Rg1 ameliorates chronic intermittent hypoxia-induced vascular endothelial dysfunction by suppressing the formation of mitochondrial reactive oxygen species through the calpain-1 pathway [ J Ginseng Res, 2023, 47(1):144-154] PubMed: 36644390
DNA damage contributes to age-associated differences in SARS-CoV-2 infection [ Aging Cell, 2022, 21(12):e13729] PubMed: 36254583
Protective effect of Astragaloside IV on chronic intermittent hypoxia-induced vascular endothelial dysfunction through the calpain-1/SIRT1/AMPK signaling pathway [ Front Pharmacol, 2022, 13:920977] PubMed: 35983375
Inhibiting SRC activity attenuates kainic-acid induced mouse epilepsy via reducing NR2B phosphorylation and full-length NR2B expression [ Epilepsy Res, 2022, 185:106975] PubMed: 35907325

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.