Medetomidine HCl

카탈로그 번호S3060 배치:S306001

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기술 자료

화학식

C13H16N2.HCl
분자량 236.74 CAS 번호 86347-15-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 47 mg/mL (198.53 mM)
Ethanol 47 mg/mL (198.53 mM)
DMSO 12 mg/mL (50.68 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
Saline

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 30.000mg/ml (126.72mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Medetomidine은 Ki가 1.08 nM인 선택적 α2-아드레노셉터 효능제로, α1-아드레노셉터에 비해 1620배의 선택성을 나타냅니다.
표적
α2-adrenoceptor
1.08 nM(Ki)
시험관 내(In vitro) Medetomidine은 Ki가 1.08 nM인 선택적 α2-아드레노셉터 효능제로, α1-아드레노셉터에 비해 1620배의 선택성을 나타내며, 다른 신경전달물질 수용체에는 매우 약하거나 결합하지 않습니다.
생체 내(In Vivo) 마취된 쥐에게 Medetomidine (1-100 μg/kg, i.v.)을 투여하면 용량 의존적이고 비교적 짧은 기간 동안 혈압과 심박수가 감소합니다. 피드 쥐 (pithed rat)에서 Medetomidine은 기저 심박수에 영향을 주지 않으면서 매우 강력한 혈관 수축 (PD50 1.7 μg/kg) 및 교감신경 억제 (ID50 1.6 μg/kg) 효과를 나타냅니다. Medetomidine은 용량 의존적 진정을 유도하며, 고용량 (>100μg/kg)에서는 정위 반사 상실 및 저체온증을 포함합니다. Medetomidine은 뇌의 생체 아민 회전율 감소를 유도하고, 용량 의존적으로 노르에피네프린 (NE) 회전율을 억제하며, 고용량에서 뇌 도파민 회전율을 억제하고, 세로토닌 회전율을 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[2]
  • 동물 모델

    Rat

  • 용량

    1-100 μg/kg

  • 투여

    i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2900154/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2880852/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2906007/

Sellecks Medetomidine HCl 인용됨 1 출판물

Highly Sensitive Label-Free Detection of Small Molecules with an Optofluidic Microbubble Resonator [Li Z, et al. Micromachines, 2018, 9(6)] PubMed: 30424207

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