Metformin Hydrochloride

카탈로그 번호S1950 배치:S195011

인쇄

기술 자료

화학식

C4H11N5.HCl

분자량 165.62 CAS 번호 1115-70-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 33 mg/mL (199.25 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Metformin Hydrochloride (1,1-디메틸비구아니드 염산염)는 주로 간에서 포도당 신생(간에 의한 포도당 생산)을 억제하여 간세포의 고혈당을 감소시키는 매우 효과적인 혈당 강하제입니다. 또한 단핵 세포의 Mitophagy를 촉진하고 JNK/p38 MAPK 경로 및 GADD153 활성화를 통해 폐암 세포의 Apoptosis를 유도합니다.
표적
AMPK
(Hepatocytes)
시험관 내(In vitro)

Metformin (500 μM)은 간세포에서 AMPK를 활성화하여 아세틸-CoA 카복실레이즈(ACC) 활성을 감소시키고, 지방산 산화를 유도하며, 지방 생성 효소의 발현을 억제합니다. Metformin (2 mM)은 근육 AMPK를 활성화하고 포도당 흡수를 촉진합니다. Metformin (500 μM) 또는 AICAR는 쥐 간세포에서 SREBP-1 mRNA 발현을 강력하게 억제합니다. Metformin은 인슐린 분비를 자극하거나 체중 증가를 유발하거나 저혈당을 일으키지 않고 고혈당을 개선합니다. Metformin은 심혈관 위험 증가와 관련된 순환 지질에 유익한 효과를 나타냅니다. Metformin은 간 포도당 생산을 감소시키고 골격근 세포의 포도당 흡수를 증가시킵니다.

Metformin은 혈당 수치를 낮추기 위해 간에 LKB1이 필요합니다.

Metformin (2 mM)은 근육 세포에서 α1 및 α2 함유 복합체의 활동을 유의하게 증가시킵니다. Metformin (2 mM)은 또한 근육 세포에서 트레오닌 172 인산화를 증가시킵니다.

생체 내(In Vivo)

Metformin (100 mg/ml, 경구) 치료는 SD 쥐의 간에서 SREBP-1, FAS, S14 mRNA 발현을 유의하게 감소시키며, 이는 세포에서 문서화된 효과와 일치합니다. Metformin은 또한 비만 쥐의 간 지질을 감소시킵니다.

Metformin (250 mg/kg, 복강 내 주사)은 야생형 쥐의 간에서 AMPK 인산화를 증가시킵니다. Metformin (250 mg/kg, 복강 내 주사) 치료는 고지방 식이를 한 야생형 쥐의 혈당을 50% 이상 감소시킵니다. Metformin (250 mg/kg, 복강 내 주사) 치료는 또한 ob/ob 쥐의 혈당을 40% 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]

  • 세포주

    Rat primary hepatocytes

  • 농도

    500 µM

  • 배양 시간

    1 h

  • 방법

    Cells were treated with different concentrations of metformin.

동물 연구:

[1]

  • 동물 모델

    Male Sprague-Dawley rats

  • 용량

    100 mg/300 mg

  • 투여

    o.g.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11602624/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16308421/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11994296/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17477363/

고객 제품 검증

Cropped immunoblot analyses for downstream effector proteins of the MAPK and PI3K/AKT/mTOR signaling pathways for NRASQ61 mutant lung carcinoma and neuroblastoma cell lines. Dual pathway inhibition can be achieved by combining metformin and trametinib, as evidenced by the abolishment of p-ERK and p-S6.

데이터 출처 [ , , Oncotarget, 2015, 6(2): 969-78 ]

Metformin added to atorvastatin therapy has no additional lipid-lowering effect. At the beginning of the experiment, rabbits were fed a high-cholesterol diet. After 2 weeks, rabbits were randomly stratified into the normal sodium (Ctrl group), atorvastatin (AT group), metformin (MT group), or atorvastatin/metformin combination therapy (AT + MT group) for a period of 10 weeks. Lipid levels were measured at −2, 0, 2, 6, 10 weeks after drug administration. Time-dependent changes and their AUC values of serum TC levels (A,B) are presented. Data are mean ± SD, n = 7 for each group. *P < 0.05, compared with Ctrl group. AUC, area under the curve; HDL-C, high-density lipoprotein cholesterol; LDL-C, low-density lipoprotein cholesterol; TC, total cholesterol.

데이터 출처 [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):2169 ]

Sellecks Metformin Hydrochloride 인용됨 107 출판물

Neuronal differentiation regulator CEND1 coordinately suppresses tumor growth and energetics via AMPK signaling in brain glioma [ Cell Biosci, 2025, 15(1):156] PubMed: 41239369
Metformin as antiviral therapy protects hyperglycemic and diabetic patients [ mBio, 2025, e0063425] PubMed: 40391966
Metformin ameliorates trophoblastic immunometabolic disorders via attenuating TLR4/NF-κB signaling through ATXN7L3-mediated histone H2B monoubiquitination [ Placenta, 2025, 165:50-61] PubMed: 40209519
Single-cell morphology encodes functional subtypes of senescence in aging human dermal fibroblasts [ Sci Adv, 2025, 11(17):eads1875] PubMed: 40279419
Identification and validation of hub genes for kidney renal clear cell carcinoma treated with metformin and everolimus combination therapy [ Transl Cancer Res, 2025, 14(7):3943-3960] PubMed: 40792151
TBC1D23 mediates Golgi-specific LKB1 signaling [ Nat Commun, 2024, 15(1):1785] PubMed: 38413626
PRMT5 mediated FUBP1 methylation accelerates prostate cancer progression [ J Clin Invest, 2024, e175023] PubMed: 39146021
A personalized medicine approach identifies enasidenib as an efficient treatment for IDH2 mutant chondrosarcoma [ EBioMedicine, 2024, 102:105090] PubMed: 38547578
LKB1 dictates sensitivity to immunotherapy through Skp2-mediated ubiquitination of PD-L1 protein in non-small cell lung cancer [ J Immunother Cancer, 2024, 12(12)e009444] PubMed: 39694700
The combination therapy using tyrosine kinase receptors inhibitors and repurposed drugs to target patient-derived glioblastoma stem cells [ Biomed Pharmacother, 2024, 176:116892] PubMed: 38876048

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.