Methyl methanesulfonate

카탈로그 번호E0609 배치:E060902

기술 자료

화학식	C₂H₆O₃S
분자량	110.13	CAS 번호	66-27-3
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)


* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

생물학적 활성

설명

Methyl methanesulfonate(MMS)는 DNA 알킬화제로, 구아닌(7-메틸구아닌으로)과 아데닌(3-메틸아데닌으로)을 모두 변형시켜 각각 염기 오정합 및 복제 차단을 유발합니다.

표적

DNA alkylator

시험관 내(In vitro)

Methyl methanesulfonate(MMS)는 돌연변이를 유도하기 위한 DNA 손상 유발제로 사용됩니다. MMS 유도 열불안정 손상의 복구에는 염기 절단 복구 단백질 XRCC1이 필요하며, S.cerevisiae와 포유류 세포 모두에서 상동 재조합과는 무관합니다.

생체 내(In Vivo)

Methyl methanesulfonate(MMS)는 유전독성 화합물로서 생체 내 혜성 분석법으로 확인된 바와 같이 쥐의 간, 신장 및 골수와 같은 여러 장기에서 DNA 손상 가능성이 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 EM9 cells , irs1SF cell lines, V3-3 cell lines, AA8 cells 농도 1.5 μM 배양 시간 0.5 h 방법 Flasks are inoculated with 4 × 10⁶ cells for 4 h prior to a 24 h treatment with hydroxyurea or etoposide, or 28 h prior to a 0.5 h treatment with MMS or MNNG. After treatment, the cells are released from the flask by trypsinization and then used for pulsed-field gel electrophoresis.
동물 연구:^{^[3]}	동물 모델 Seven-week-old male Crli:CD1(ICR) mice 용량 50mg/kg, 100mg/kg, 150 mg/kg 투여 i.p.

세포 분석:^{^[2]}

세포주
EM9 cells , irs1SF cell lines, V3-3 cell lines, AA8 cells
농도
1.5 μM
배양 시간
0.5 h
방법
Flasks are inoculated with 4 × 10⁶ cells for 4 h prior to a 24 h treatment with hydroxyurea or etoposide, or 28 h prior to a 0.5 h treatment with MMS or MNNG. After treatment, the cells are released from the flask by trypsinization and then used for pulsed-field gel electrophoresis.

동물 연구:^{^[3]}

동물 모델
Seven-week-old male Crli:CD1(ICR) mice
용량
50mg/kg, 100mg/kg, 150 mg/kg
투여
i.p.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2195323/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16009812/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19043273/

Sellecks Methyl methanesulfonate 인용됨 5 출판물

ZUP1 promotes DNA repair and immune evasion to drive olaparib resistance in triple-negative breast cancer [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00934-8]	PubMed: 41253271
Olaparib combined with CDK12-IN-3 to promote genomic instability and cell death in ovarian cancer [ Int J Biol Sci, 2024, 20(11):4513-4531]	PubMed: 39247812
Minimizing DNA trapping while maintaining activity inhibition via selective PARP1 degrader [ Cell Death Dis, 2024, 15(12):898]	PubMed: 39695097
The ARID1A-METTL3-m6A axis ensures effective RNase H1-mediated resolution of R-loops and genome stability [ Cell Rep, 2024, 43(2):113779]	PubMed: 38358891
APE1 promotes non-homologous end joining by initiating DNA double-strand break formation and decreasing ubiquitination of artemis following oxidative genotoxic stress [ J Transl Med, 2023, 21(1):183]	PubMed: 36894994

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