Methyllycaconitine citrate (MLA)

카탈로그 번호S9847

기술 자료

화학식	C43H58N2O17
분자량	874.92	CAS 번호	112825-05-5
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)	DMSO	100 mg/mL (114.29 mM)
		Water	50 mg/mL (57.14 mM)
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Methyllycaconitine citrate (MLA)는 Methyllycaconitine의 시트르산염으로, Delphinium brownii 씨앗에서 분리된 노르디테르페노이드 알칼로이드입니다. 이는 α7 신경 니코틴성 아세틸콜린 수용체(α7nAChR)의 선택적 길항제로 작용하며 알츠하이머병 치료를 위한 약물 후보로서의 잠재력을 보입니다.

표적

α7 nAChR

생체 내(In Vivo)

Methyllycaconitine citrate (MLA) (6 mg/kg)를 단독으로 복강 내 투여했을 때 식염수 그룹과 비교하여 등반 행동을 유발하지 않았습니다. 이 화합물로 전처리하면 메스암페타민(METH) 유발 등반 행동이 약 50% 유의하게 억제됩니다. 이는 기저 운동 활동이나 METH 유발 과운동성을 수정하지 않습니다. METH 유발 도파민 신경 말단 고갈은 이 화합물로 전처리된 쥐에서 완화됩니다 (250±43 fmol/mg, n=7). 체온에 대한 직접적인 효과는 기저 체온에 영향을 미치지 않고 (37.0±0.5°C, n=5) METH 유발 고열을 감소시키지 않기 때문에 배제됩니다 (38.2±0.4°C, n=6, MLA+METH 그룹, METH 그룹 대비 n.s.).

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25360664/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/16076935
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15953347/

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