기술 자료
| 화학식 | C11H17NO.HCl |
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| 분자량 | 215.72 | CAS 번호 | 5370-01-4 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 43 mg/mL (199.33 mM) | ||||
| Water | 43 mg/mL (199.33 mM) | ||||||
| Ethanol | 43 mg/mL (199.33 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Mexiletine HCl (KO1173, Mexitil)은 Class IB 항부정맥 약물 그룹에 속하며, Sodium Channel을 억제하여 내향성 나트륨 전류를 감소시킵니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | 멕실레틴은 리도카인과 구조적으로 유사하지만 경구 투여가 가능한 국소 마취제이자 항부정맥제(클래스 Ib)입니다. 멕실레틴은 충동의 시작 및 전도에 필요한 내향성 나트륨 전류를 억제하여 활동 전위 상승률을 감소시킵니다. Sodium Channel을 억제함으로써 나트륨 전류 감소를 달성합니다. 멕실레틴은 심장 푸르키니에 섬유의 유효 불응기(ERP)를 감소시킵니다. ERP 감소는 활동 전위 지속 시간(APD) 감소보다 작으며, 이는 ERP/APD 비율 증가로 이어집니다. 휴지기 막 전위 또는 동방 결절 자동성, 좌심실 기능, 수축기 동맥 혈압, 방실(AV) 전도 속도 또는 QRS 또는 QT 간격에 유의한 영향을 미치지 않습니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | 멕실레틴은 빠른 시작 및 종료 동역학을 가지므로, 느린 심박수에서는 거의 또는 전혀 효과가 없으며, 빠른 심박수에서는 더 많은 효과를 나타냅니다. 부분적으로 탈분극된 세포에서 활동 전위 지속 시간을 단축하고, 불응성을 감소시키며, 빠른 반응 활동 전위에서 Vmax를 감소시킵니다. 멕실레틴은 활동 전위 지속 시간을 변경하지 않거나, 활동 전위 지속 시간을 감소시킵니다. 멕실레틴은 위장관에서 잘 흡수됩니다(생체 이용률 90%). |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Mexiletine HCl 인용됨 2 출판물
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Repurposing FDA-approved drugs for anti-aging therapies. [ Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920] | PubMed: 27484416 |
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