MHY1485

카탈로그 번호S7811 배치:S781104

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기술 자료

화학식

C17H21N7O4

분자량 387.39 CAS 번호 326914-06-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 7 mg/mL (18.06 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 MHY1485는 강력하고 세포 투과성 mTOR 활성제이며, 이 화합물은 또한 autophagy를 강력하게 억제합니다.
표적
mTOR
시험관 내(In vitro)

MHY1485는 기저 자가포식 플럭스를 억제합니다. 이 화합물은 용량 및 시간 의존적으로 LC3II의 축적과 자가포식소의 확대를 유발합니다.

총 mTOR 함량, 총 S6K1 및 rpS6 수준에 영향을 미치지 않으면서 인산화된 mTOR 수준과 하류 S6K1 및 rpS6 단백질의 인산화를 증가시킵니다. 이 화학물질로 난소를 단기 처리한 후 동종 이식하는 것은 2차 난포 성장을 촉진했습니다. 이 화학물질로 처리하고 이식한 후 성숙한 난모세포와 건강한 자손을 얻을 수 있었습니다.

생체 내(In Vivo)

MHY1485는 강력하고 세포 투과성 mTORC1 작용제입니다.

프로토콜 (참조)

키나아제 분석:

[1]

  • mTOR의 활성화

    Western blot 분석은 총 단백질 수준 및 mTOR의 활성을 반영하는 인산화된 형태의 mTOR 및 4E-BP1 수준의 변화를 감지하기 위해 수행됩니다. Ac2F 세포는 다양한 농도의 MHY1485 및 양성 대조군으로 5mM 라파마이신으로 1시간 동안 처리됩니다. 세포는 차가운 PBS로 세척하고 수확됩니다. 세포 용해물은 RIPA 버퍼를 사용하여 준비됩니다. 단백질 농도는 비신코닌산(BCA) 방법으로 결정됩니다. 동일한 양의 단백질은 10-12% SDS-PAGE(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis) 겔에서 분리됩니다. 겔은 이후 60-75V에서 2시간 동안 전기 블로팅에 의해 폴리비닐리덴 디플루오라이드 막으로 전사됩니다. 막은 0.5% Tween-20이 포함된 Tris-buffered saline(TBS)에 5% 무지방 우유 용액으로 차단되고 1차 항체와 함께 배양됩니다. 분자량 결정을 위해 미리 염색된 단백질 마커가 사용됩니다.

세포 분석:

[3]

  • 세포주

    TU177 cells

  • 농도

    10 µM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Cells were treated with indicated concentration of this compound for 24 h.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22927967/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25710488/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36438491/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34580888/

고객 제품 검증

Exosomal miR-124-3p inhibited neuronal inflammation by suppressing the activity of mTOR signaling. A, B) Immunoblot (A) and quantitative (B) data of p-4E-BP1 and p-P70S6K in neurons after scratch injury and exosomal treatment. Their expression was increased after scratch injury and was suppressed by miR-124-3p–up-regulated exosomes, suggesting that miR-124-3p suppresses the activity of mTOR signaling (n = 6/group). ##P < 0.01 vs. control group; **P < 0.01 vs. injury group. C) Expression levels of inflammatory mediators in the culture medium were detected in the 3 groups of neurons: injured neurons (injury group), injured neurons treated with miR-124-3p–up-regulated exosomes (I+Exo-124), and injured neurons treated with miR-124-3p-up-regulated exosomes and the mTOR activator (MHY1485). Compared with the I+Exo-124 group, the MHY1485 group represented an increased expression on proinflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β, and IL-6) and a decreased expression of anti-inflammatory cytokines (IL-10), suggesting that MHY1485 blocks the anti-inflammatory effect of miR-124-3p in injured neurons. Thus, the inhibitory effect of exosomal miR-124-3p on neuronal inflammation was exerted by suppressing the activity of mTOR signaling (n = 6/group). #P < 0.05 vs. injury group; *P < 0.05 vs. I+Exo-124 group.

데이터 출처 [ , , FASEB J, 2018, 32(1):512-528 ]

Phosphorylation level of mTOR detected by western blot.

데이터 출처 [ , , Int J Biol Sci, 2017, 13(11):1398-1408 ]

MYH1485, an activator of mTOR, reduced LC3II production and inhibited autophagosome formation in PAR2-knockdown cells.

데이터 출처 [ , , Biochem J, 2017, 474(16):2733-2747 ]

The HO8910‑shLSD1 cells were treated with 10 μΜ mTOR specific activator MHY1485 for the indicated time‑points. The expression of p‑p70S6K and p70S6K was detected via western blot analysis.

데이터 출처 [ , , Oncol Rep, 2018, 40(1):425-433 ]

Sellecks MHY1485 인용됨 98 출판물

CCL26-CX3CR1 Axis Mediates a Feedback Loop between Cancer Cell and PMN-MDSCs to Promote CD8+ T Cell Exhaustion during Stomach Carcinogenesis [ Research (Wash D C), 2025, 8:1002] PubMed: 41280721
Metformin attenuates alveolar bone destruction in mice with apical periodontitis and inhibits pro-inflammatory cytokine synthesis in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 through the AMPK-mTOR-NF-κB pathway [ Front Immunol, 2025, 16:1643676] PubMed: 40821823
The nuclear receptor NR6A1 plays an oncogenic role through reprogramming glycolysis in tumors [ Biol Res, 2025, 58(1):67] PubMed: 41219936
Antitumor activity of afatinib in EGFR T790M-negative human oral cancer therapeutically targets mTOR/Mcl-1 signaling axis [ Cell Oncol (Dordr), 2025, 48(1):123-138] PubMed: 38888847
Inhibition of Sirtuin 2 enhances autophagy and restores neuronal function in aged hippocampal neurons [ Brain Res Bull, 2025, 230:111501] PubMed: 40759314
Natural polyphenol mangiferin delays neuronal cell senescence by inhibiting neuroinflammation mediated by microglial activation [ IBRO Neurosci Rep, 2025, 18:574-591] PubMed: 40271493
Targeted knockdown of PGAM5 in synovial macrophages efficiently alleviates osteoarthritis [ Bone Res, 2024, 12(1):15] PubMed: 38433252
Augmented ERO1α upon mTORC1 activation induces ferroptosis resistance and tumor progression via upregulation of SLC7A11 [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):112] PubMed: 38610018
Gestational exposure to PM2.5 disrupts fetal development by suppressing placental trophoblast syncytialization via progranulin/mTOR signaling [ Sci Total Environ, 2024, 921:171101] PubMed: 38387595
Multi-omics analyses of cancer-linked clinical salmonellae reveal bacterial-induced host metabolic shift and mTOR-dependent cell transformation [ Cell Rep, 2024, 43(11):114931] PubMed: 39488829

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